tert-butyl N-[(Z)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]but-2-enyl]carbamate | 1092978-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[(Z)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]but-2-enyl]carbamate
• CAS: 1092978-98-7
• 化学式: C₂₃H₃₄ClN₇O₅
• 分子量: 524.02
• InChiKey: UNTMUEPSPFCCJD-PCVAETRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(Z)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]but-2-enyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-chloro-5'-deoxy-5'-[N-methyl-N-((Z)-4-aminobut-2-en-1-yl)]aminoadenosine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors for the treatment of Human African Trypanosomiasis (HAT)

  摘要：

  Modification of the structure of trypanosomal AdoMetDC inhibitor 1 (MDL73811) resulted in the identification of a new inhibitor 7a, which features a methyl substituent at the 8-position. Compound 7a exhibits improved potencies against both the trypanosomal AdoMetDC enzyme and parasites, and better blood brain barrier penetration than 1. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.096
• 作为产物：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 在 对甲苯磺酸 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(Z)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]but-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157438

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF S-ADENOSYL-L-METHIONINE DECARBOXYLASE
  申请人：Xiang Yibin

  公开号：US20100261668A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Novel mechanism-based inhibitors of S-adenosyl-L-methionine decarboxylase are provided. These compounds of formula (1) inhibit the life cycle of trypanosomes, and are useful to treat subjects infected with African trypanosomes. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds of formula (1).

  提供了一种基于机理的S-腺苷基-L-甲硫氨酸脱羧酶抑制剂。这些化合物的公式（1）抑制锥虫的生命周期，并且可用于治疗感染非洲锥虫的受试者。该发明包括制备公式（1）化合物的制药组合物和使用方法。
• US8633168B2
  申请人：——

  公开号：US8633168B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• [EN] INHIBITORS OF S-ADENOSYL-L-METHIONINE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE S-ADÉNOSYL-L-MÉTHIONINE DÉCARBOXYLASE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2008157438A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Novel mechanism-based inhibitors of S-adenosyl-L-methionine decarboxylase are provided. These compounds of formula (1) inhibit the life cycle of trypanosomes, and are useful to treat subjects infected with African trypanosomes. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds of formula (1).
  [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de S-adénosyl-L-méthionine décarboxylase fondés sur un mécanisme. Ces composés, représentés par la formule (1), inhibent le cycle de vie des trypanosomes et sont utiles pour traiter des sujets infectés par les trypanosomes africains. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composés représentés par la formule (1).