dimethyl 2-bromoallylcrotylmalonate | 81230-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-bromoallylcrotylmalonate
• 英文别名: dimethyl 2-(2-bromoprop-2-enyl)-2-[(E)-but-2-enyl]propanedioate
• CAS: 81230-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₄
• 分子量: 305.169
• InChiKey: DHQHFIAAIVBCAR-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-bromoallylcrotylmalonate 、 三正丁基氢锡 生成 3-Ethyl-4-methylene-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  STORK, G.;BAINE, N. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2321-2323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-but-2-enyl-malonic acid dimethyl ester 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 dimethyl 2-bromoallylcrotylmalonate 、 2-(2-Bromo-allyl)-2-((Z)-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺·海克-狄尔斯-阿尔德反应多功能合成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]癸烯

  摘要：

  在钯催化下，将各种2-bromo-1,6-和2-bromo-1,7-二烯进行环化，生成邻位的exodimethylcycloalkanes，它们与亲双烯体反应（既可以在环化过程中存在，也可以在随后的一锅法中加入），从而生成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]-癸烯衍生物具有良好的收率和优异的收率。在所报道的实例中是在没有环丙基的开环的情况下发生的与（溴代亚甲基）环丙烷起始剂或/和亚甲基环丙烷终止剂的分子内Heck反应的第一种情况。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00639-4

文献信息

• Cyclization of vinyl radicals: a versatile method for the construction of five- and six-membered rings
  作者：G. Stork、Neil H. Baine

  DOI：10.1021/ja00372a042

  日期：1982.4
• Versatile synthesis of bicyclo[4.3.0]nonenes and bicyclo[4.4.0]decenes by a domino Heck-Diels-Alder reaction
  作者：Kiah How Ang、Stefan Bräse、Arno G. Steinig、Frank E. Meyer、Amadeu Llebaria、Katharina Voigt、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00639-4

  日期：1996.8

  afterwards in a one-pot process) to give bicyclo[4.3.0]nonene and bicyclo[4.4.0]-decene derivatives in good to excellent yields. Among the examples reported are the first cases of intramolecular Heck reactions with a (bromomethylene)cyclopropane starter or/and a methylenecyclopropane terminator which occur without ring opening of the cyclopropyl group.

  在钯催化下，将各种2-bromo-1,6-和2-bromo-1,7-二烯进行环化，生成邻位的exodimethylcycloalkanes，它们与亲双烯体反应（既可以在环化过程中存在，也可以在随后的一锅法中加入），从而生成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]-癸烯衍生物具有良好的收率和优异的收率。在所报道的实例中是在没有环丙基的开环的情况下发生的与（溴代亚甲基）环丙烷起始剂或/和亚甲基环丙烷终止剂的分子内Heck反应的第一种情况。
• STORK, G.;BAINE, N. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2321-2323
  作者：STORK, G.、BAINE, N. H.

  DOI：——

  日期：——