N-<3-(β-Indolylethyl)>-N'-(methyl)-piperazin | 4342-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<3-(β-Indolylethyl)>-N'-(methyl)-piperazin
• 英文别名: 3-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-indole；3-(2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethyl)-1H-indole；3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-1H-indole
• CAS: 4342-14-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: WHRBBWJHEWDMJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  406.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 色醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N-<3-(β-Indolylethyl)>-N'-(methyl)-piperazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT

  摘要：

  公开号：

  WO2012106343A3

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Substituted heteroaryl derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08138187B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  本发明涉及取代杂环芳基衍生物，其生产方法，含有该化合物的药物以及利用取代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20140128408A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a peripheral neuropathy, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, hypertension, malaria, an autoimmune disease, autism, autism spectrum disorders, and inflammation, also are disclosed.

  本发明公开了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及其组成物。公开了治疗疾病和状况的方法，其中抑制HDAC提供了益处，如癌症、神经退行性疾病、周围神经病变、神经疾病、创伤性脑损伤、中风、高血压、疟疾、自身免疫疾病、自闭症、自闭症谱系障碍和炎症。
• HDAC inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US09249087B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a peripheral neuropathy, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, hypertension, malaria, an autoimmune disease, autism, autism spectrum disorders, and inflammation, also are disclosed.

  本文揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及含有其的组合物。同时还揭示了治疗疾病和条件的方法，其中HDAC抑制提供益处，如癌症、神经退行性疾病、周围神经病变、神经疾病、创伤性脑损伤、中风、高血压、疟疾、自身免疫疾病、自闭症、自闭症谱系障碍和炎症。
• BINIECKI S.; HOROSZKIEWICZ Z., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 9, 1585-1588
  作者：BINIECKI S.、 HOROSZKIEWICZ Z.

  DOI：——

  日期：——