2-Hydroxyiminomethyloxazol | 28989-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Hydroxyiminomethyloxazol
• 英文别名: oxazole-2-carbaldehyde oxime；N-(1,3-oxazol-2-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 28989-16-4
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• 分子量: 112.088
• InChiKey: MZXXUGPCJOPCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噁唑 生成 2-Hydroxyiminomethyloxazol
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/j39700001938

文献信息

• The synthesis of oxazolo[3,2-a]pyridinium salts
  作者：R. H. Good、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/j39700001938

  日期：——

  A synthesis of 2-substituted oxazolo[3,2-a]pyridinium salts is described. The appropriate 2-(4-ethoxybutyryl)-oxazoles are treated with hydrobromic acid and then cyclised and aromatised by boiling acetic anhydride. Attempts to prepare 2-substituted oxazoles suitable for the synthesis of the parent oxazolopyridinium ion have been unsuccessful. Catalytic reduction of two oxazolopyridinium salts leads

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。