2-甲氧基-4-氟-5-溴苯甲酸 | 95383-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-氟-5-溴苯甲酸
• 英文名称: 5-bromo-4-fluoro-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 95383-26-9
• 化学式: C₈H₆BrFO₃
• 分子量: 249.036
• InChiKey: OQXNSLHCYIUEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氟-5-溴苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-3-(4-fluoro-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamido)-N-(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(2-FLUORO-4-METHOXY-5-3-(((1-METHYLCYCLOBUTYL)METHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL)CARBAMOYL)PHENOXY)-1-METHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS RXFP1 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2-FLUORO-4-MÉTHOXY-5-3-(((1-MÉTHYLCYCLOBUTYLE)MÉTHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL) CARBAMOYL)PHÉNOXY)-1-MÉTHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS SIMILAIRES COMME MODULATEURS DE RXFP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE

  摘要：

  本发明涉及4-(2-氟-4-甲氧基-5-3-(((1-甲基环丁基)甲基)氨基)双环[2.2.1]庚烷-2-基)氨基苯氧基)-1-甲基环己烷-1-羧酸衍生物及类似化合物，其为RXFP1调节剂，用于治疗心力衰竭、保留射血分数的心力衰竭、中等射血分数的心力衰竭、降低射血分数的心力衰竭、慢性肾脏病和急性肾损伤。本发明还涉及这种化合物的晶体形式。一个示例化合物是例如(A)。

  公开号：

  WO2022122773A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯甲酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-甲氧基-4-氟-5-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• Carboxamide, Verfahren zur Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0124476A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  Die Erfindung betrifft insbesondere pharmazeutische Präparate, enthaltend N-(Piperidinyl-alkyl)-carboxamide der allgemeinen Formel worin R Hydroxy, mit einem aliphatischen Alkohol verethertes Hydroxy oder Halogen bedeutet, Ar, für einen monocyclischen Arylen- bzw. Heteroarylenrest steht, alk eine die beiden N-Atomen durch mindestens zwei C-Atome trennende Alkylengruppe darstellt, X für die freie oder eine ketalisierte Carbonylgruppe, freies oder mit einer organischen Carbonsäure verestertes Hydroxymethylen oder Methylen steht, und Ar2 einen monocyclischen Aryl- bzw. Heteroarylrest darstellt, und ihre Salze, die Verwendung dieser Verbindungen der Formel 1 und ihrer Salze, neue Verbindungen der Formel I und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel weisen beispielsweise antipsychotische Eingenschaften auf.

  本发明尤其涉及含有通式为 N-(哌啶基烷基)-羧酰胺的药物制剂 其中 R 是羟基、与脂肪醇醚化的羟基或卤素、 Ar 代表单环芳基或杂芳基、 烷基代表一个亚烷基，通过至少两个 C 原子将两个 N 原子分隔开来、 X 代表游离的或酮化的羰基、游离的羟亚甲基或与有机羧酸酯化的亚甲基，以及 Ar2 代表单环芳基或杂芳基、 及其盐类、这些式 1 化合物及其盐类的用途、新的式 I 化合物及其盐类。 式化合物具有抗精神病等特性。
• PIPERIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1910292A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3743430A1

  公开（公告）日：2020-12-02