N-{2-[(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl)oxy]ethyl}benzamide | 1108614-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl)oxy]ethyl}benzamide
• 英文别名: N-[2-[(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl)oxy]ethyl]benzamide
• CAS: 1108614-38-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₃O₂P
• 分子量: 281.294
• InChiKey: PCEYHGPUKBFAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl)oxy]ethyl}benzamide 、 三氟甲烷磺酸甲酯 生成 trifluoromethanesulfonate;N-[2-[(1,2,3-trimethyl-1,3,2-diazaphospholidin-2-ium-2-yl)oxy]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  A divergent synthesis of minor groove binders with tail group variation

  摘要：

  描述了一种新的聚酰胺小沟结合剂的合成方法，该方法通过挥发性的二级胺亲核试剂对2-硫代-1,3,2-二氮杂膦啉氧取代基进行亲核取代，从而引入了多样性。这种方法在经济上研究这一重要化合物类的结构-活性关系方面具有潜在价值，通过文库合成进行探讨。作为这种方法的一个例子，合成了两种新的小沟结合剂，分别具有吡咯烷基或哌啶基尾部，它们与带有吗啉基尾部的高活性抗菌小沟结合剂密切相关。针对金黄色葡萄球菌和分枝杆菌群体的抗菌活性表明，这类化合物的pKa并不是决定抗菌活性的主导因素。

  DOI：

  10.1039/b814452d
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-benzamide 、 2-chloro-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到N-{2-[(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl)oxy]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  A divergent synthesis of minor groove binders with tail group variation

  摘要：

  描述了一种新的聚酰胺小沟结合剂的合成方法，该方法通过挥发性的二级胺亲核试剂对2-硫代-1,3,2-二氮杂膦啉氧取代基进行亲核取代，从而引入了多样性。这种方法在经济上研究这一重要化合物类的结构-活性关系方面具有潜在价值，通过文库合成进行探讨。作为这种方法的一个例子，合成了两种新的小沟结合剂，分别具有吡咯烷基或哌啶基尾部，它们与带有吗啉基尾部的高活性抗菌小沟结合剂密切相关。针对金黄色葡萄球菌和分枝杆菌群体的抗菌活性表明，这类化合物的pKa并不是决定抗菌活性的主导因素。

  DOI：

  10.1039/b814452d

文献信息

• N-Heterocyclic Phosphines
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the Unive. of Nevada

  公开号：US20180118770A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了一种在无金属条件下进行磷-碳键形成反应中有用的N-杂环膦（NHPs）。还提供了使用NHPs制备乙烯磷酸酯的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• N-heterocyclic phosphines
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada, Las Vegas

  公开号：US10633403B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了可用于无金属磷-碳键形成反应的 N-杂环膦（NHPs）。还提供了使用 NHPs 制备乙烯基膦酸盐的方法。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于特定技术领域的搜索，而非对本发明的限制。
• A divergent synthesis of minor groove binders with tail group variation
  作者：David Breen、Alan R. Kennedy、Colin J. Suckling

  DOI：10.1039/b814452d

  日期：——

  A new synthesis of polyamide minor groove binders in which diversity is introduced by the nucleophilic substitution of a 2-sulfido-1,3,2-diazaphospholidinyloxy substituent by volatile secondary amine nucleophiles is described. Such a method has potential value for economically investigating structure–activity relationships in this important class of compounds through library synthesis. As an example using this method are prepared two new minor groove binders with pyrrolidinyl or piperidinyl tail groups that are close relatives of highly active antibacterial minor groove binders with morpholinyl tail groups. The antibacterial activity found against Staphylococcus aureus and Mycobacterium spp. indicates that the pKa of this set of compounds is not the dominant factor in determining the antibacterial activity.

  描述了一种新的聚酰胺小沟结合剂的合成方法，该方法通过挥发性的二级胺亲核试剂对2-硫代-1,3,2-二氮杂膦啉氧取代基进行亲核取代，从而引入了多样性。这种方法在经济上研究这一重要化合物类的结构-活性关系方面具有潜在价值，通过文库合成进行探讨。作为这种方法的一个例子，合成了两种新的小沟结合剂，分别具有吡咯烷基或哌啶基尾部，它们与带有吗啉基尾部的高活性抗菌小沟结合剂密切相关。针对金黄色葡萄球菌和分枝杆菌群体的抗菌活性表明，这类化合物的pKa并不是决定抗菌活性的主导因素。