5-(2-bromoethyl)-1,4-dimethylpyrimido<1,6-a>indole | 74835-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromoethyl)-1,4-dimethylpyrimido<1,6-a>indole
• 英文别名: 5-(2-bromoethyl)-1,4-dimethylpyrimido[1,6-a]indole
• CAS: 74835-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: CPZLMIBZPGQUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 5-(2-bromoethyl)-1,4-dimethylpyrimido<1,6-a>indole 在 水 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain the title compound (3.8 g)的产率得到5-[2-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio]ethyl]-1,4-dimethylpyrimido[1,6-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[1,6-a]indole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了在位置5上具有取代乙基基团并且在嘧啶并[1,6-a]吲哚核上的其他位置可以进一步取代的嘧啶并[1,6-a]吲哚衍生物。上述化合物在哺乳动物中作为降压剂有用。本发明还揭示了它们的制备方法。

  公开号：

  US04409224A1
• 作为产物：
  描述：

  色醇 在 三氟化硼乙醚 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-(2-bromoethyl)-1,4-dimethylpyrimido<1,6-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky, Ivo; Baudy, Reinhardt, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 112 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimido(1,6-a)indole derivatives and intermediates therefor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their use
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0008950A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  Pyrimido[1,6-a]indole derivatives of formula (I) wherein R1-3 are optional defined substituents and R4 and R5 are defined substituents, and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as antihypertensive agents. They may e used alone or with diuretic or other antihypertensive agents. Pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing the compounds are disclosed. Diazofluoranthene chemical intermediates and processes for preparing them are also disclosed.

  式（I）的嘧啶并[1,6-a]吲哚衍生物 其中 R1-3 为任选的定义取代基，R4 和 R5 为定义取代基，其治疗上可接受的酸加成盐可用作降压药。它们可单独使用，也可与利尿剂或其他降压药一起使用。本文还公开了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。此外，还公开了重氮荧蒽化学中间体及其制备工艺。
• JIRKOVSKY I.; BAUDY R., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 1, 10-11, (M 112-126)
  作者：JIRKOVSKY I.、 BAUDY R.

  DOI：——

  日期：——
• US4307234A
  申请人：——

  公开号：US4307234A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4409224A
  申请人：——

  公开号：US4409224A

  公开（公告）日：1983-10-11
• [EN] PYRIMIDO(1,6-A)INDOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1980000537A1

  公开（公告）日：1980-04-03

  (EN) Pyrimido (1,6-a) indole derivatives of formula (I) (FORMULA) wherein R1-3 are optional defined substituents and R4 and R5 are defined substituents, and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as antihypertensive agents. They may be used alone or with diuretic or other antihypertensive agents. Pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing the compounds are disclosed. Diazofluranthene chemical intermediates and processes for preparing them are also disclosed. (FR) Derives de pyrimido (1,6-a) indole de formule (I): (FORMULE) dans laquelle les substituants R1-3 sont definis de maniere facultative et les substituants R4 et R5 sont definis; des sels therapeutiquement acceptables sont utiles en tant qu"agent antihypertenseurs. Ils peuvent etre utilises seuls ou avec d"autres agents diuretiques ou d"autres agents antihypertenseurs. Des compositions pharmaceutiques contenant les composes sont decrites et des procedes pour preparer ceux-ci. Il est egalement decrit des intermediaires chimiques sous forme de diazafluoranthene ainsi que des procedes de preparation.