2,6-Bis-[1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanone | 80926-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-Bis-[1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanone
• 英文别名: (2E,6E)-2,6-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 80926-21-2
• 化学式: C₂₆H₃₀O
• 分子量: 358.524
• InChiKey: KWXVABGJGSZGAR-HOFJZWJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-[1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,3,5-trimethyl-2-[(E)-[(3E)-2-methylidene-3-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]cyclohexylidene]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Isomerisierung von kristallinen 1,2,3-Tris(arylmethylen)cyclohexanen zu 1,2,3-Tris(arylmethyl)benzolen durch gasförmigen Bromwasserstoff

  摘要：

  1,2,3-三(芳基亚甲基)环己烷（十一种例子）通过芳香醛和环己酮的但偶缩合反应制备，然后通过Wittig烯化反应。它们通过气态溴化氢几乎定量重排为1,2,3-三(芳基甲基)苯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26119
• 作为产物：
  描述：

  2-bromocyclohex-1-enyl acetate 在 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-Bis-[1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Additions of -oxo dianions to sterically congested carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a073

文献信息

• Isomerisierung von kristallinen 1,2,3-Tris(arylmethylen)cyclohexanen zu 1,2,3-Tris(arylmethyl)benzolen durch gasförmigen Bromwasserstoff
  作者：Herbert Frey

  DOI：10.1055/s-1992-26119

  日期：——

  1,2,3-Tris(arylmethylene)cyclohexanes (eleven examples) are prepared by aldol condensation from aromatic aldehydes and cyclohexanones, followed by Wittig olefination. They are rearranged nearly quantitatively by gasous hydrogen bromide to 1,2,3-tris(arylmethyl)benzenes.

  1,2,3-三(芳基亚甲基)环己烷（十一种例子）通过芳香醛和环己酮的但偶缩合反应制备，然后通过Wittig烯化反应。它们通过气态溴化氢几乎定量重排为1,2,3-三(芳基甲基)苯。
• Additions of -oxo dianions to sterically congested carbonyls
  作者：Conrad J. Kowalski、Kevin W. Fields

  DOI：10.1021/ja00370a073

  日期：1982.3