N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride | 134126-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride
• 英文别名: N-tert-butyl-N-(2,2-dichloroethenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 134126-47-9
• 化学式: C₇H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 230.522
• InChiKey: MJABXIHNTVURAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到N,N'-bishydrazine
  参考文献：
  名称：

  N-tert-Butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl Chloride: A Novel Building Block for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  本研究以 N-叔丁基-N-(2,2-二氯乙烯基)氨基甲酰氯 (1) 和肼衍生物为起点，合成了取代的 1,2,4-三唑烷酮。1 与乙烯、亚苯基和丙烯二胺反应，然后环化生成取代的环状脲 6b-d，可用于合成桥接结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25572
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 叔丁胺 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以33%的产率得到N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1642 - 1645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XLEBNIKOV, A. F.;NOVIKOV, M. S.;KOSTIKOV, R. R., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1899-1903
  作者：XLEBNIKOV, A. F.、NOVIKOV, M. S.、KOSTIKOV, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1642 - 1645
  作者：Khlebnikov, A. F.、Novikov, M. S.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl Chloride: A Novel Building Block for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Mikhail S. Novikov、Alexander F. Khlebnikov、Alexander A. Stepanov、Rafael R. Kostikov

  DOI：10.1055/s-1994-25572

  日期：——

  A synthesis of substituted 1,2,4-triazolidinones starting from N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride (1) and hydrazine derivatives is reported. The reactions of 1 with ethylene-, phenylene- and propylenediamines followed by cyclizations yield the substituted cyclic ureas 6b-d, which may be used in the synthesis of bridged structures.

  本研究以 N-叔丁基-N-(2,2-二氯乙烯基)氨基甲酰氯 (1) 和肼衍生物为起点，合成了取代的 1,2,4-三唑烷酮。1 与乙烯、亚苯基和丙烯二胺反应，然后环化生成取代的环状脲 6b-d，可用于合成桥接结构。