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2,2-dimethylhexa-3,4-dienoic acid | 24498-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethylhexa-3,4-dienoic acid
英文别名
2,2-Dimethyl-hexadien-(3,4)-saeure;NoName_393
2,2-dimethylhexa-3,4-dienoic acid化学式
CAS
24498-93-9
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
LVGSYIPUWLQTMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethylhexa-3,4-dienoic acid4-二甲氨基吡啶草酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的烯丙基碳环化反应,提供δ-和ε-内酰胺。
    摘要:
    这封信将铑(I)催化的烯丙基Alder-ene碳环化反应的范围扩展到由酰胺制备δ-和ε-内酰胺。将多种烯丙丙酰胺进行环异构化,得到许多不饱和的δ-内酰胺。另外,烯丙炔丙基酰胺给出相应的ε-内酰胺的良好产率。具有这些环尺寸的内酰胺的形成很少通过过渡金属催化的碳-碳键形成策略来完成。因此,该方法提供了一种用于合成这些子结构的替代策略。[反应:请参见文字]。
    DOI:
    10.1021/ol062842u
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated neopentyl compounds. The effect of methyl substitution on the acetolysis rates of homoallenic neopentyl-type brosylates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01040a034
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文献信息

  • GRIMADI J.; GORMONS A., C. R. ACAD. SCI., 1980, C 290, NO 24, 461-463
    作者:GRIMADI J.、 GORMONS A.
    DOI:——
    日期:——
  • Rhodium(I)-Catalyzed Allenic Carbocyclization Reaction Affording δ- and ε-Lactams
    作者:Kay M. Brummond、Thomas O. Painter、Donald A. Probst、Branko Mitasev
    DOI:10.1021/ol062842u
    日期:2007.1.1
    This letter extends the scope of the rhodium(I)-catalyzed allenic Alder-ene carbocyclization reaction to the preparation of delta- and epsilon-lactams from amides. A variety of allenic propiolamides were cycloisomerized to give a number of unsaturated delta-lactams. In addition, allenic propargylamides give good yields of the corresponding epsilon-lactams. Formation of lactams possessing these ring
    这封信将铑(I)催化的烯丙基Alder-ene碳环化反应的范围扩展到由酰胺制备δ-和ε-内酰胺。将多种烯丙丙酰胺进行环异构化,得到许多不饱和的δ-内酰胺。另外,烯丙炔丙基酰胺给出相应的ε-内酰胺的良好产率。具有这些环尺寸的内酰胺的形成很少通过过渡金属催化的碳-碳键形成策略来完成。因此,该方法提供了一种用于合成这些子结构的替代策略。[反应:请参见文字]。
  • Unsaturated neopentyl compounds. The effect of methyl substitution on the acetolysis rates of homoallenic neopentyl-type brosylates
    作者:Robert S. Bly、Soon U. Koock
    DOI:10.1021/ja01040a034
    日期:1969.6
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