2-甲氧基-4-苯基苯胺 | 56970-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-苯基苯胺
• 中文别名: 2-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-胺；3-甲氧基-4-苯基苯胺；2-甲氧基-4-氨基联苯；2-甲氧基-[1,1"-联苯]-4-胺
• 英文名称: 2-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 2-methoxy-biphenyl-4-ylamine；3-methoxy-4-phenylaniline
• CAS: 56970-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD00198198
• 分子量: 199.252
• InChiKey: HARIVKURFQYWBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.78°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0671 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-苯基苯胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 2-(2-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-8-((3-methylpyridin-2-yl)methyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型脯氨酸羟化酶域蛋白2（PHD2）的复杂晶体结构：2,8-Diazaspiro [4.5] decan-1-ones作为有效的，口服生物利用的PHD2抑制剂

  摘要：

  我们发现了PHD2酶及其抑制剂2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one类似物4b的新型复杂晶体结构。迄今为止，在我们的案例中未观察到广泛报道的酶Arg383及其抑制剂在所有复杂结构中的盐桥。在我们的复杂结构中，化合物4b与酶形成了几种新颖的相互作用，包括与Arg322的氢键，与Arg322的π阳离子相互作用，与Trp389的π-π堆积以及与His313​​的π-π堆积。在结构信息的指导下，对2,8-二氮杂螺[4.5] decan-1-one系列进行了SAR研究，从而发现了具有高效力和良好口服药代动力学特征的化合物9p。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.046
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基联苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-甲氧基-4-苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  [FR] DERIVES DE DIARYLE-UREE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DEPENDANT DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099771A3

文献信息

• 三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环 衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN108467370B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明属于化学医药领域，具体涉及抗恶性肿瘤、抗急性白血病和关节炎、多发性硬化症和免疫排斥反应小分子及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上二氢乳酸脱氢酶抑制剂小分子上市药物和及其现有其他药理模型的化合物毒副作用大的缺点。本发明解决上述技术问题的方案是提供了一种三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环衍生物，该衍生物主要是与三唑连接不同联芳环或联芳杂环，发明提供的化合物具有抗恶性肿瘤活性高且毒副作用低，并能克服临床耐药的优点，在针对治疗恶性肿瘤药物开发上具有很大的价值。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• Bifunctional Naphtho[2,3-<i>d</i>][1,2,3]triazole-4,9-dione Compounds Exhibit Antitumor Effects In Vitro and In Vivo by Inhibiting Dihydroorotate Dehydrogenase and Inducing Reactive Oxygen Species Production
  作者：Zeping Zuo、Xiaocong Liu、Xinying Qian、Ting Zeng、Na Sang、Huan Liu、Yue Zhou、Lei Tao、Xia Zhou、Na Su、Yamei Yu、Qiang Chen、Youfu Luo、Yinglan Zhao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00512

  日期：2020.7.23

  Human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) is an attractive target for cancer therapy. Based on its crystal structure, we designed and synthesized a focused compound library containing the structural moiety of 1,4-benzoquinone, which possesses reactive oxygen species (ROS) induction capacity. Compound 3s with a naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione scaffold exhibited inhibitory activity against

  人二氢乳清酸酯脱氢酶（h DHODH）是癌症治疗的诱人靶标。基于其晶体结构，我们设计并合成了包含1，4-苯醌结构部分的聚焦化合物文库，该化合物具有活性氧（ROS）诱导能力。具有萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮骨架的化合物3s表现出对h DHODH的抑制活性。进一步优化导致化合物11k和11l抑制h DHODH活性，IC 50值分别为9和4.5 nM。蛋白质-配体共晶体结构清楚地描述了氢键和疏水相互作用11K和11升与ħ DHODH。化合物11k和11l显着抑制白血病细胞和实体瘤细胞增殖并诱导ROS产生，线粒体功能障碍，细胞凋亡和细胞周期停滞。化合物11l的纳米结晶在Raji异种移植模型中显示出显着的体内抗肿瘤作用。总的来说，该研究提供了具有h DHODH抑制和ROS诱导功效的新型双功能化合物11l，其代表了有希望的抗癌药物，值得进一步探索。
• Benzo[1,4]diazepin-2-one derivatives as phosphodiesterase PDE2 inhibitors, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：NEURO3D

  公开号：EP1548011A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The invention relates to compounds having PDE2 inhibitory activities, as well as therapeutic methods by administering said compounds, in particular for treating various diseases of the central or peripheral nervous system. It further deals with pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for preparing said compounds. Compounds of general formula (I):

  该发明涉及具有PDE2抑制活性的化合物，以及通过给予该化合物进行治疗的方法，特别是用于治疗中枢或外周神经系统的各种疾病。还涉及包含该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。通式(I)的化合物：
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20090274652A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。

表征谱图