5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-amine | 438243-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-amino-3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole；3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine；5-Phenyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• CAS: 438243-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃
• 分子量: 303.287
• InChiKey: LNUWDNOEJVAADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-amine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(Z)-3-phenyl-3-((E)-(4-(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIDA-mediated oxidative aromatic C N bond cleavage: Efficient methodology for the synthesis of 1,2-diaza-1,3-dienes under ambient conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153252
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 4-(三氟甲基)苯肼 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以2.05 g (44%)的产率得到5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  本发明提供具有有用抗菌活性的化合物和包括这些化合物中的一个或多个的药物组合物。该发明还涉及一种治疗患者细菌感染的方法，包括向患者施用本发明的一个或多个抗菌化合物的有效剂量。

  公开号：

  US06410533B1

文献信息

• Target Deconvolution Efforts on Wnt Pathway Screen Reveal Dual Modulation of Oxidative Phosphorylation and SERCA2
  作者：Matias Casás-Selves、Andrew X. Zhang、James E. Dowling、Stefan Hallén、Aarti Kawatkar、Nicholas J. Pace、Christopher R. Denz、Timothy Pontz、Farzin Garahdaghi、Qing Cao、Alan Sabirsh、Kumar Thakur、Nichole O'Connell、Jun Hu、Iván Cornella-Taracido、Eranthie Weerapana、Michael Zinda、Robert A. Goodnow、M. Paola Castaldi

  DOI：10.1002/cmdc.201700028

  日期：2017.6.21

  confirmatory cellular and biochemical assays, we found that this chemical series inhibits ATP synthesis by uncoupling the mitochondrial potential. Affinity chemoproteomics experiments identified sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+ -dependent ATPase (SERCA2) as a binding partner of the TDZ series, and subsequent validation studies suggest that the TDZ series can act as ionophores through SERCA2 toward Wnt pathway

  Wnt信号传导对于发育，细胞增殖和分化至关重要，这种途径中导致组成性信号传导的突变与多种癌症有关。使用依赖于Wnt的报道分子进行的途径筛选确定了基于1,2,3-噻二唑-5-羧酰胺（TDZ）核心且具有亚微摩尔效价的化学系列。在此，我们报告了一项全面的作用机理反卷积研究，旨在确定该功效系列的功效目标和生物学含义，涉及自下而上的定量化学蛋白质组学，细胞生物学和生化方法。通过观察我们的探针对代谢的影响并进行验证性的细胞和生化测定，我们发现该化学系列通过解偶联线粒体电位来抑制ATP合成。
• US6410533B1
  申请人：——

  公开号：US6410533B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• PIDA-mediated oxidative aromatic C N bond cleavage: Efficient methodology for the synthesis of 1,2-diaza-1,3-dienes under ambient conditions
  作者：Abhishek Kumar、Sarita Katiyar、Arvind Kumar Jaiswal、Ruchir Kant、Koneni V. Sashidhara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153252

  日期：2021.8
• Antibacterial compounds
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US06410533B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  The present invention provides compounds having useful antibacterial activity and pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds. The invention further relates to a method of treating a bacterial infection in a patient, comprising administering to the patient an effective mount of one or more of the antibacterial compounds of the invention.

  本发明提供具有有用抗菌活性的化合物和包括这些化合物中的一个或多个的药物组合物。该发明还涉及一种治疗患者细菌感染的方法，包括向患者施用本发明的一个或多个抗菌化合物的有效剂量。