3-[5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]propionic acid | 1204424-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]propionic acid
• 英文别名: 3-[5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanoic acid；3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1204424-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: JUZBNBJDRFVOBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]propionic acid 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-{3-[5-(4-Methoxyphenyl)[1,3,4]thiadiazol-2-yl]propanoylamino}-1-methylpyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2308838B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 在 劳森试剂 、 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2308838B1

文献信息

• Syntheses and antimicrobial activities of ogipeptin derivatives
  作者：Shingo Takiguchi、Hidehito Homma、Tetsunori Fujisawa、Yuki Hirota-Takahata、Yasunori Ono、Masaaki Kizuka、Yuki Ishii、Satomichi Yoshimura、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128093

  日期：2021.6

  Novel cyclic peptide derivatives based on ogipeptins A, B, C, and D were synthesized. Starting with a mixture of ogipeptins A–D, a practical four-step synthetic procedure was followed to prepare novel derivatives with various kinds of acyl side chains. Among the 45 new synthetic derivatives identified, the antibacterial activities of compounds 8-3 and 8-38 were comparable with those of ogipeptin A

  合成了基于 ogipeptins A、B、C 和 D 的新型环肽衍生物。从 ogipeptins A-D 的混合物开始，遵循实用的四步合成程序来制备具有各种酰基侧链的新型衍生物。中标识的45个新的合成衍生物，化合物的抗菌活性8-3和8-38分别与ogipeptin A的可比较的在体外肾毒性使用LLC-PK1细胞的筛选中，化合物8-3和8-38显示显著下细胞毒性 (LD 20 > 480 μM) 高于粘菌素 (LD 20 = 44.2 μM)。
• US8648103B2
  申请人：——

  公开号：US8648103B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• US9150563B2
  申请人：——

  公开号：US9150563B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2308838B1

  公开（公告）日：2016-02-17