[4-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid | 18204-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
• 英文别名: [4-cyclohexyl-5-(4-methoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid；4-Cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-carboxymethylmercapto-4H-1,2,4-triazol；2-[4-Cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-ylthio]acetic acid；2-[[4-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 18204-65-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 347.438
• InChiKey: HCRXFCCXRPPBRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylation and aminomethylation of new 4,5-Substituted 4H-1,2,4-Triazole-3-thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428013100254

文献信息

• Alkylation and aminomethylation of new 4,5-Substituted 4H-1,2,4-Triazole-3-thiols
  作者：M. A. Kaldrikyan、N. S. Minasyan、R. G. Melik-Ogandzhanyan

  DOI：10.1134/s1070428013100254

  日期：2013.10