2-((4-chlorophenyl)methylenehydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1310089-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)methylenehydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1310089-77-0
• 化学式: C₂₆H₁₇Cl₂N₅O
• 分子量: 486.36
• InChiKey: ZHYUXNMTUIRYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)methylenehydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以66%的产率得到3,6-di(4-chlorophenyl)-8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列在3位具有不同取代基的新吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。在体外测试了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的作用。一些合成的化合物具有强大的抗肿瘤活性，尤其是3-氨基衍生物12，在IC 50等于3.74μg/ mL的测试化合物中显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.055
• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-((4-chlorophenyl)methylenehydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列在3位具有不同取代基的新吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。在体外测试了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的作用。一些合成的化合物具有强大的抗肿瘤活性，尤其是3-氨基衍生物12，在IC 50等于3.74μg/ mL的测试化合物中显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.055