tert-butyl-1-(benzyloxycarbamoyl)-2-methylpropyl carbamate | 79722-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-1-(benzyloxycarbamoyl)-2-methylpropyl carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl (1-((benzyloxy)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-carbamate；N-boc valine hydroxamic acid benzyl ester；1,1-Dimethylethyl N-[(1S)-2-methyl-1-[[(phenylmethoxy)amino]carbonyl]propyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-(phenylmethoxyamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 79722-10-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: XJIIQQYKPNDIFA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-1-(benzyloxycarbamoyl)-2-methylpropyl carbamate 在 盐酸 、 diethylamino-ethyl chloride hydrochloride 、 TEA 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-cyclopentyloxy-4-methoxy-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-(phenylmethoxyamino)butan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸取代对两个系列咯利普兰类似物的磷酸二酯酶4型（PDE4）和TNFα抑制活性的显着影响：对PDE4新活性位点模型的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970685m
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 苄氧基胺盐酸盐 在 三甲胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到tert-butyl-1-(benzyloxycarbamoyl)-2-methylpropyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃的插入无过渡金属合成N-芳基异羟肟酸

  摘要：

  描述了通过将芳烃插入N-烷氧基酰胺的NH键中的一种有效且无过渡金属的酰胺N-芳基化反应。发现各种反应性官能团，包括反应性醛羰基，呋喃环，碳-碳双键和吲哚的游离NH键均与该过程兼容。特别地，该方案可用于合成结构多样的N-芳基异羟肟酸酯和衍生自N-保护氨基酸和肽的异羟肟酸。在存在多个酰胺N–H键的情况下，N-芳基化反应可以在末端N -OBn酰胺的N–H键中选择性进行，从而产生所需的N-芳基异羟肟酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00111

文献信息

• Design, synthesis and utilization of a novel coupling reagent for the preparation of O-alkyl hydroxamic acids
  作者：Nagnnath D. Kokare、Rahul R. Nagawade、Vipul P. Rane、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.058

  日期：2007.6

  An efficient novel reagent, phosphoric acid diethyl ester 2-phenyl-benzimidazol-1-yl ester, was designed, and synthesized and its applicability was demonstrated for the preparation of O-alkyl hydroxamic acids. The O-alkyl hydroxamic acids of N-protected amino acids were also synthesized. The enantiomeric purity of the synthesized compounds were measured using chiral HPLC and the degree of racemization

  设计合成了一种高效的新型试剂磷酸二乙酯2-苯基-苯并咪唑-1-基酯，证明了其在制备O-烷基异羟肟酸中的适用性。还合成了N-保护的氨基酸的O-烷基异羟肟酸。使用手性HPLC测量合成化合物的对映体纯度，发现外消旋度可忽略不计。
• <i>N</i>-[(Diphenoxyphosphoryl)oxy]-2-phenyl-1<i>H</i>-benzimidazole as a versatile reagent for synthesis<i>O</i>-alkylhydroxamic acids
  作者：Nagnnath D. Kokare、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1002/jhet.5570450406

  日期：2008.7

  Highly efficient reagent, N-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-2-phenyl-1H-benzimidazole was synthesized and its applicability was demonstrated for the synthesis of O-alkyl hydroxamic acids. The efficiency of the reagent was evaluated through the synthesis of range of O-alkyl hydroxamic acids from aromatic carboxylic acids as well as N-protected amino acids. The enatiomeric purity of synthesized compounds

  合成了高效试剂N -[（二苯氧基磷酰基）氧基] -2-苯基-1 H-苯并咪唑，并证明了其在合成O-烷基异羟肟酸中的适用性。通过从芳族羧酸以及N-保护的氨基酸合成范围广泛的O-烷基异羟肟酸来评估试剂的效率。使用手性HPLC测定合成化合物的对映体纯度，发现发生的外消旋度可忽略不计。
• Synthesis, physicochemical characterization and neuroprotective evaluation of novel 1-hydroxypyrazin-2(1<i>H</i>)-one iron chelators in an <i>in vitro</i> cell model of Parkinson's disease
  作者：Frank W. Lewis、Kathleen Bird、Jean-Philippe Navarro、Rawa El Fallah、Jeremy Brandel、Véronique Hubscher-Bruder、Andrew Tsatsanis、James A. Duce、David Tétard、Samuel Bourne、Mahmoud Maina、Ilse S. Pienaar

  DOI：10.1039/d1dt02604f

  日期：——

  Iron dysregulation, dopamine depletion, cellular oxidative stress and α-synuclein protein mis-folding are key neuronal pathological features seen in the progression of Parkinson's disease. Iron chelators endowed with one or more therapeutic modes of action have long been suggested as disease modifying therapies for its treatment. In this study, novel 1-hydroxypyrazin-2(1H)-one iron chelators were synthesized

  铁失调、多巴胺耗竭、细胞氧化应激和 α-突触核蛋白错误折叠是帕金森病进展中的关键神经元病理特征。具有一种或多种治疗作用模式的铁螯合剂长期以来一直被建议作为其治疗的疾病修饰疗法。本研究合成了新型1-羟基吡嗪-2( 1H )-酮铁螯合剂，并评估了其理化性质、铁螯合能力、抗氧化能力以及在帕金森病细胞培养模型中的神经保护作用。物理化学性质（log β 、log D 7.4 、pL 0.5 ）表明这些配体穿透细胞膜并形成较弱铁络合物的能力比密切相关的 1-羟基吡啶-2(1 H )-one 更差。尽管如此，我们表明这些配体在体外针对儿茶酚胺能神经毒素 6-羟基多巴胺提供的神经保护水平与之前使用 1-羟基吡啶-2(1 H )-one 和临床使用的铁螯合剂去铁酮所观察到的神经保护水平相当。与对照相比，其中两种配体将细胞活力恢复至 ≥89%。其中两个配体被赋予了额外的酚部分，试图衍生出具有双重铁螯合/抗氧化活性的多功能螯合剂。
• Lp-PLA2 inhibitors
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10336709B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided herein are lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use for the treatment of disease.

  本文提供了脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）抑制剂、其药物组合物及其用于治疗疾病的方法。
• 10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j
  作者：Volonterio, Alessandro、Bellosta, Stefano、Bravo, Pierfrancesco、Canavesi, Monica、Corradi, Eleonora、Meille, Stefano V.、Monetti, Mara、Moussier, Nathalie、Zanda, Matteo

  DOI：10.1002/1099-0690(20022)2002:3<428::aid-ejoc428<3.0.co;2-j

  日期：——