9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylic acid | 729613-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylic acid
• 英文别名: 9-benzyl-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-1-carboxylic acid
• CAS: 729613-76-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: VDOXYKGIKBUISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylic acid 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以14%的产率得到9-benzyl-1-(trifluoroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE DERIVATES AS FABP-4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FABP-4

  摘要：

  本发明涉及新化合物（I），其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B、n、X和Y如描述和权利要求中所定义；以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在医学中的使用和用于制备作用于脂肪酸结合蛋白FABP-4的药物的方法。

  公开号：

  WO2004063156A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylate 在 氢氧化钾 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以72%的产率得到9-benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE DERIVATES AS FABP-4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FABP-4

  摘要：

  本发明涉及新化合物（I），其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B、n、X和Y如描述和权利要求中所定义；以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在医学中的使用和用于制备作用于脂肪酸结合蛋白FABP-4的药物的方法。

  公开号：

  WO2004063156A1

文献信息

• FABP4 as a therapeutic target in skin diseases
  申请人：TICURE LTD.

  公开号：US11229624B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Provided are methods of regulating proliferation and/or differentiation of keratinocytes and immune cells, more specifically to methods of treating pathologies characterized by hyperproliferative keratinocytes or inflammatory skin diseases by administration of FABP4-inhibitor.

  本发明提供了调节角质细胞和免疫细胞增殖和/或分化的方法，更具体地说，提供了通过服用 FABP4 抑制剂治疗以角质细胞过度增殖或炎症性皮肤病为特征的病症的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND/OR PREVENTING CANCER BY INHIBITING FATTY ACID BINDING PROTEINS
  申请人：Lengyel Ernst

  公开号：US20120289570A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention concerns methods and compositions for the inhibition or reduction of the primary tumor and metastasis by inhibition of fatty acid binding proteins.
• Compositions and Methods for Treating and/or Preventing Cancer by Inhibiting Fatty Acid Binding Proteins
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20140363522A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention concerns methods and compositions for the inhibition or reduction of the primary tumor and metastasis by inhibition of fatty acid binding proteins.
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.
• US8748470B2
  申请人：——

  公开号：US8748470B2

  公开（公告）日：2014-06-10