S-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylisothiourea hydroiodide | 65069-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylisothiourea hydroiodide
• 英文别名: S-methyl N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydroiodide；S-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea hydroiodide；N-(m-trifluoromethylphenyl)-S-methylisothiourea-hydroiodide；methyl N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 65069-76-3
• 化学式: C₉H₉F₃N₂S*HI
• 分子量: 362.158
• InChiKey: KJCTXLWDOVSPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylisothiourea hydroiodide 在 2,6-二甲基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-[4-(6-methoxypyrimidin-4-yl)oxyphenyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition

  摘要：

  本文提供了用于激酶抑制的化合物。

  公开号：

  US09212151B2
• 作为产物：
  描述：

  阿尔法,阿尔法,阿尔法位-三氟-间-甲苯异硫氰 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 S-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylisothiourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition

  摘要：

  本文提供了用于激酶抑制的化合物。

  公开号：

  US09212151B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2006024034A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  源自苯并三唑啉、三唑、三唑醇和噁二唑的杂环化合物已被披露。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27606

  日期：——

  N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
• New imidazoline/α2-adrenoceptors affecting compounds—4(5)-(2-aminoethyl)imidazoline (dihydrohistamine) derivatives. Synthesis and receptor affinity studies
  作者：Adam P. Treder、Ryszard Andruszkiewicz、Włodzimierz Zgoda、Aleksandra Walkowiak、Celeste Ford、Alan L. Hudson

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.039

  日期：2011.1

  imidazoline/α2-adrenoceptor ligands, 4(5)-(2-aminoethyl)imidazoline derivatives. In this study the exploration of previously unknown 4(5)-(2-aminoethyl)imidazolines including the analogues of reported imidazoline and α2-aderenoceptors ligands: clonidine, rilmenidine, idazoxan, efaroxan, antazoline, tracizoline is described. The synthesis of a variety of novel 4(5)-(2-aminoethyl)imidazolines and their I1, I2

  胍丁胺结构和咪唑啉结构部分引线的汇编咪唑啉/α的新组2肾上腺素能受体配体，4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉衍生物。在这项研究的探索以前未知的4（5） - （2-氨基乙基）包括报告的咪唑啉和α类似物咪唑啉2个-aderenoceptors配体：可乐定，利美尼定，咪唑克生，依法克生，安他唑啉，tracizoline进行说明。的多种新颖4（5）的合成- （2-氨基乙基）咪唑啉和它们的I 1，我2，α 2 -肾上腺素受体报道亲和力。
• Guanidines, pharmaceutical compositions and use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04626537A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  The invention relates to novel guanidine derivatives, particularly to substituted guanidines of the formula ##STR1## having hypoglycaemic activity, for the oral treatment of hyperglycaemia in mammals, especially for the oral treatment of Diabetes mellitus.

  这项发明涉及新型胍啶衍生物，特别是具有降糖活性的取代胍啶化合物的公式为##STR1##，用于口服治疗哺乳动物的高血糖，特别是用于口服治疗糖尿病。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20060079526A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本发明揭示了从苯并三氮唑、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。同时还提供了这些杂环化合物的合成方法和使用方法。