2-甲氧基-6-(三氟甲基)苯甲醛 | 1017778-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-6-(三氟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 1017778-98-1
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• mdl: MFCD09832324
• 分子量: 204.149
• InChiKey: LLBTYKHVRXDHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromonorbornan-2-one 、 2-甲氧基-6-(三氟甲基)苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3'-[2-methoxy-6-(trifluoromethyl)phenyl]spiro[norbornane-3,2'-oxirane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。

  公开号：

  WO2015197468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83.78 %的产率得到2-甲氧基-6-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115232144A

文献信息

• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Enantioselective Construction of Quinoxaline-Based Heterobiaryls and P,N-Ligands via Chirality Transfer Strategy
  作者：Zeng Gao、Fang Wang、Jinlong Qian、Huameng Yang、Chungu Xia、Jinlong Zhang、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03827

  日期：2021.2.19

  Central-to-axial chirality transfer via C–N single bond oxidation was first achieved as a versatile and conceptually distinct strategy to prepare a new family of axially chiral heteroaromatic biaryl backbones and P,N-ligands (named as Quinoxalinaps) in gram scale. Two atropisomers of Quinoxalinaps (ee >99%) were readily accessed from the same precursor enantiomer by a simple dehydrogenative oxidation

  通过C–N单键氧化实现的中心到轴向手性转移是一种通用且概念上不同的策略，用于制备克级的轴向手性杂芳族联芳基骨架和P，N-配体（称为喹喔啉）新家族。通过在温和条件下用MnO 2和t- BuOOH进行简单的脱氢氧化，可以轻松地从相同的前体对映异构体获得喹喔啉类的两种阻转异构体（ee> 99％）。可以在手性控制过程之前或之后将膦引入配体中。此外，这些喹喔啉P，N-配体分别对CuBr催化的炔共轭物加成至-94％ee的不对称反应和AgOAc催化的甘氨酸亚胺[3 + 2]与90％ee的环化反应均表现良好。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• Herbicidal propynyl-phenyl compounds
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US10662138B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or —CR10R11CR12R13—; and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及式 (I) 的化合物，其中：R1是C1-C3烷氧基、C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2氟烷氧基、乙基、正丙基、正丁基、环丙基或乙炔基；R2是氢、乙基、正丙基、环丙基、乙烯基、乙炔基、C1-C3烷氧基、C1-C3氟烷基、C1-C2氟烷氧基、C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基或C1-氟烷氧基-C1-C3烷氧基；条件是当 R1 是乙基、正丙基、正丁基、环丙基或乙炔基时，则 R2 是氢、乙基、正丙基、环丙基、乙烯基或乙炔基；且 Y 是 O、S、S(O)、S(O)2、N(C1-C2 烷基)、N(C1-C2 烷氧基)、C(O)、CR8R9 或 -CR10R11CR12R13-；G、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义；其中，式（I）化合物任选以其农用化学品可接受盐的形式存在。这些化合物适合用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制有用植物作物中杂草，特别是禾本科单子叶杂草的方法，包括将式（I）化合物或包含这种化合物的除草组合物施用到植物或其所在地。
• Ring-substituted [1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum(II) complexes: compounds with a selective effect on the hormone-dependent mammary carcinoma
  作者：Johann Karl、Ronald Gust、Thilo Spruss、Martin R. Schneider、Helmut Schoenenberger、Juergen Engel、Karl Heinz Wrobel、Franz Lux、Susanne Trebert Haeberlin

  DOI：10.1021/jm00396a012

  日期：1988.1

  [1,2-Bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum (II) complexes with one substituent in the 2-position (CH3, CF3, F, Cl, Br, I: meso- and d,l-1-PtCl2, meso-(3-5)-PtCl2, meso-(7 and 8)-PtCl2) or two substituents in the 2,6-positions (CH3, Cl: meso-2-PtCl2, meso- and d,l-6-PtCl2) in both benzene rings were synthesized and tested for estrogenic and cytotoxic activities. Two complexes (meso-6-PtCl2 and meso-7-PtCl2) possess both effects. In comparative tests on estrogen receptor positive and negative mammary tumors in cell culture (MCF 7, ER+ and MDA-MB 231, ER-) and in animals (MXT, ER+ and MXT, ER-, mouse), meso-6-PtCl2 shows a selective effect on the estrogen receptor positive mammary carcinoma. A further increase of efficacy was achieved with the water-soluble (sulfato)platinum(II) derivative (meso-6-PtSO4). On the DMBA-induced hormone dependent mammary carcinoma of the SD rat, meso-6-PtSO4 is significantly more active than its ligand (meso-6) and cisplatin.