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(2R,3R)-3-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propanol | 254761-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-3-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propanol
英文别名
(1R,2R)-1-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
(2R,3R)-3-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propanol化学式
CAS
254761-50-7
化学式
C16H29NO3Si
mdl
——
分子量
311.497
InChiKey
GREOGZINXKTDAT-LSDHHAIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R)-3-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propanol四丁基氟化铵potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 (4R,5R)-cytoxazone
    参考文献:
    名称:
    (-)-Cytoxazone 的合成,一种从链霉菌属中分离的新型细胞因子调节剂。
    摘要:
    Cytoxazone [(4R,5R)-(-)-5-hydroxymethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolidinone, 1] 是一种新型免疫抑制剂,由对甲氧基肉桂醇 (2) 合成,采用 Sharpless不对称二羟基化作为关键反应,总产率为 26%(7 步)。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2965::aid-ejoc2965>3.0.co;2-h
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-3-azido-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propanol 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到(2R,3R)-3-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    (-)-Cytoxazone 的合成,一种从链霉菌属中分离的新型细胞因子调节剂。
    摘要:
    Cytoxazone [(4R,5R)-(-)-5-hydroxymethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolidinone, 1] 是一种新型免疫抑制剂,由对甲氧基肉桂醇 (2) 合成,采用 Sharpless不对称二羟基化作为关键反应,总产率为 26%(7 步)。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2965::aid-ejoc2965>3.0.co;2-h
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文献信息

  • Synthesis of (–)-Cytoxazone, a Novel Cytokine Modulator Isolated fromStreptomyces sp.
    作者:Masanori Seki、Kenji Mori
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2965::aid-ejoc2965>3.0.co;2-h
    日期:1999.11
    Cytoxazone [(4R,5R)-(–)-5-hydroxymethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolidinone, 1], a new immunosuppressant, was synthesized by starting from p-methoxycinnamyl alcohol (2) employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key reaction in 26% overall yield (7 steps).
    Cytoxazone [(4R,5R)-(-)-5-hydroxymethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolidinone, 1] 是一种新型免疫抑制剂,由对甲氧基肉桂醇 (2) 合成,采用 Sharpless不对称二羟基化作为关键反应,总产率为 26%(7 步)。
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