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O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonate | 143583-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonate
英文别名
S-methyl O-3-phenylpropyl dithiocarbonate;S-methyl O-(3-phenylpropyl) carbonodithioate;O-(3-phenylpropyl) methylsulfanylmethanethioate
O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonate化学式
CAS
143583-08-8
化学式
C11H14OS2
mdl
——
分子量
226.364
InChiKey
ZXEHWHVKXOXVID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.4±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)tetrabutylammonium bifluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以15%的产率得到{3-[difluoro(methylthio)methoxy]propyl}benzene
    参考文献:
    名称:
    黄药的氧化脱硫氟化。三氟甲基醚和二氟(甲硫基)甲基醚的便捷合成
    摘要:
    用(HF)9 / Py和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲处理黄药R-OC(S)SMe可以通过中间体R-OCF 2 SMe生成三氟甲基醚R-OCF 3,可以通过处理分离得到与黄原酸盐ñ -Bu 4 ñ + ħ 2 ˚F 3 -和ñ溴代琥珀酰亚胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74681-8
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳3-苯丙醇碘甲烷苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.83h, 以94%的产率得到O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    高效单罐Triton-B催化合成 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯
    摘要:
    开发了一种新颖的方法,该方法使用Triton-B / CS 2系统催化的甲基碘将多种伯醇和仲醇一步转化为 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯。因此, 以非常好的至极好的收率获得了 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯 。与其他方法相比,该协议温和有效。
    DOI:
    10.1007/s00706-006-0514-0
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文献信息

  • Synthesis of trifluoromethyl ethers and difluoro(methylthio)methyl ethers by the reaction of dithiocarbonates with IF5-pyridine-HF
    作者:Toshiya Inoue、Chiaki Fuse、Shoji Hara
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.04.016
    日期:2015.11
    Trifluoromethyl ether and difluoro(methylthio)methyl ether of phenols and aliphatic alcohols were selectively synthesized from the corresponding dithiocarbonates. When IF5-pyridine-HF was used alone in the reaction of the dithiocarbonate, the difluoro(methylthio)methyl ether was selectively formed. On the other hand, by the additional use of Et3N-6HF with IF5-pyridine-HF, trifluoromethyl ether was
    由相应的二碳酸酯选择性地合成了和脂族醇的三甲基醚和二(甲基)甲基醚。当在二碳酸酯的反应中单独使用IF 5-吡啶-HF时,选择性地形成了二(甲基)甲基醚。另一方面,通过将Et 3 N-6HF与IF 5-吡啶-HF一起使用,选择性地形成了三甲基醚。各种官能团如酯,醚,酰胺和丙酮化物可以耐受反应条件,并且合成了各种官能化的二(甲基)甲基醚和三甲基醚。
  • A Convenient Synthesis of Trifluoromethyl Ethers by Oxidative Desulfurization-Fluorination of Dithiocarbonates
    作者:Kiyoshi Kanie、Yoichiro Tanaka、Kazundo Suzuki、Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/bcsj.73.471
    日期:2000.2
    Trifluoromethyl ethers R-OCF3 are easily synthesized from the corresponding dithiocarbonates R-OCS2Me (R = aryl or primary alkyl) by a reagent system consisting of 70% HF/pyridine and an N-halo imide. When the reaction is applied to R-OCS2Me wherein R = secondary alkyl, tertiary alkyl, or benzylic group, fluorination leading to the corresponding alkyl fluorides R-F is achieved, whereas a combination
    甲基醚 R-OCF3 很容易从相应的二碳酸酯 R-OCS2Me(R = 芳基或伯烷基)通过由 70% HF/吡啶和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统合成。当反应应用于 R-OCS2Me 时,其中 R = 仲烷基、叔烷基或苄基,实现了产生相应烷基化物 RF 的化,而 50% HF/吡啶和 N-代琥珀酰亚胺的组合提供相应的三甲基醚 R-OCF3(R = 次要)。
  • Superoxide Ion–Promoted Facile One-Pot Synthesis of <i>O</i>-Alkyl-<i>S</i>-methyl Dithiocarbonates from Alcohol Under Mild Reaction Conditions
    作者:Satish Kumar Singh、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1080/10426507.2010.482545
    日期:2010.12.30
    Abstract A new, mild, and efficient protocol for the one-pot synthesis of O-alkyl-S-methyl dithiocarbonates (xanthates) has been described in reasonably good yields from a variety of alcohols employing carbon disulfide and methyl iodide using superoxide ion at room temperature. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 一种新的、温和的、高效的 O-烷基-S-甲基二碳酸酯(黄原酸酯)合成方案已被描述为从各种使用二硫化碳和甲基的醇在室温下使用超氧离子以相当好的收率进行合成。温度。图形概要
  • Ni-Catalyzed Synthesis of Thiocarboxylic Acid Derivatives
    作者:John J. Monteith、Katerina Scotchburn、L. Reginald Mills、Sophie A. L. Rousseaux
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c04074
    日期:2022.1.21
    cross-coupling of readily accessible O-alkyl xanthate esters or thiocarbonyl imidazolides and organozinc reagents for the synthesis of thiocarboxylic acid derivatives has been developed. This method benefits from a fast reaction time, mild reaction conditions, and ease of starting material synthesis. The use of transition-metal catalysis to access a diverse range of thiocarbonyl-containing compounds provides
    已经开发了易于获得的O-烷基黄原酸酯或代羰基咪唑化物和有机锌试剂的Ni 催化交叉偶联,用于合成羧酸生物。该方法具有反应时间快、反应条件温和、原料合成容易等优点。与以前建立的方法相比,使用过渡属催化来获取各种含代羰基化合物提供了一种有用的补充方法。
  • Oxidative desulfurization–fluorination reaction promoted by [bdmim][F] for the synthesis of difluorinated methyl ethers
    作者:Sébastien Bouvet、Bruce Pégot、Patrick Diter、Jérôme Marrot、Emmanuel Magnier
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.02.034
    日期:2015.3
    A new ionic liquid [bdmim][F] has been prepared and fully characterized. Its potential as a fluoride source for the desulfurization–fluorination process has been evaluated with success. The carbon–sulfur double bond of xanthates and thiocarbonates has been difluorinated to give rise to small libraries of halogenated ketals and thioketals.
    一种新的离子液体[bdmim] [F]已制备并充分表征。已成功评估了其作为脱-化过程中化物来源的潜力。黄原酸酯和碳酸酯的碳双键已被二化,形成了卤代缩酮缩酮的小型文库。
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