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O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonate | 143583-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonate
英文别名
S-methyl O-3-phenylpropyl dithiocarbonate;S-methyl O-(3-phenylpropyl) carbonodithioate;O-(3-phenylpropyl) methylsulfanylmethanethioate
O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonate化学式
CAS
143583-08-8
化学式
C11H14OS2
mdl
——
分子量
226.364
InChiKey
ZXEHWHVKXOXVID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.4±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)tetrabutylammonium bifluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以15%的产率得到{3-[difluoro(methylthio)methoxy]propyl}benzene
    参考文献:
    名称:
    黄药的氧化脱硫氟化。三氟甲基醚和二氟(甲硫基)甲基醚的便捷合成
    摘要:
    用(HF)9 / Py和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲处理黄药R-OC(S)SMe可以通过中间体R-OCF 2 SMe生成三氟甲基醚R-OCF 3,可以通过处理分离得到与黄原酸盐ñ -Bu 4 ñ + ħ 2 ˚F 3 -和ñ溴代琥珀酰亚胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74681-8
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳3-苯丙醇碘甲烷苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.83h, 以94%的产率得到O-(3-phenylpropyl)-S-methyl dithiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    高效单罐Triton-B催化合成 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯
    摘要:
    开发了一种新颖的方法,该方法使用Triton-B / CS 2系统催化的甲基碘将多种伯醇和仲醇一步转化为 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯。因此, 以非常好的至极好的收率获得了 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯 。与其他方法相比,该协议温和有效。
    DOI:
    10.1007/s00706-006-0514-0
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文献信息

  • Synthesis of trifluoromethyl ethers and difluoro(methylthio)methyl ethers by the reaction of dithiocarbonates with IF5-pyridine-HF
    作者:Toshiya Inoue、Chiaki Fuse、Shoji Hara
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.04.016
    日期:2015.11
    Trifluoromethyl ether and difluoro(methylthio)methyl ether of phenols and aliphatic alcohols were selectively synthesized from the corresponding dithiocarbonates. When IF5-pyridine-HF was used alone in the reaction of the dithiocarbonate, the difluoro(methylthio)methyl ether was selectively formed. On the other hand, by the additional use of Et3N-6HF with IF5-pyridine-HF, trifluoromethyl ether was
    由相应的二硫代碳酸酯选择性地合成了酚和脂族醇的三氟甲基醚和二氟(甲硫基)甲基醚。当在二硫代碳酸酯的反应中单独使用IF 5-吡啶-HF时,选择性地形成了二氟(甲硫基)甲基醚。另一方面,通过将Et 3 N-6HF与IF 5-吡啶-HF一起使用,选择性地形成了三氟甲基醚。各种官能团如酯,醚,酰胺和丙酮化物可以耐受反应条件,并且合成了各种官能化的二氟(甲硫基)甲基醚和三氟甲基醚。
  • A Convenient Synthesis of Trifluoromethyl Ethers by Oxidative Desulfurization-Fluorination of Dithiocarbonates
    作者:Kiyoshi Kanie、Yoichiro Tanaka、Kazundo Suzuki、Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/bcsj.73.471
    日期:2000.2
    Trifluoromethyl ethers R-OCF3 are easily synthesized from the corresponding dithiocarbonates R-OCS2Me (R = aryl or primary alkyl) by a reagent system consisting of 70% HF/pyridine and an N-halo imide. When the reaction is applied to R-OCS2Me wherein R = secondary alkyl, tertiary alkyl, or benzylic group, fluorination leading to the corresponding alkyl fluorides R-F is achieved, whereas a combination
    三氟甲基醚 R-OCF3 很容易从相应的二硫代碳酸酯 R-OCS2Me(R = 芳基或伯烷基)通过由 70% HF/吡啶和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统合成。当反应应用于 R-OCS2Me 时,其中 R = 仲烷基、叔烷基或苄基,实现了产生相应烷基氟化物 RF 的氟化,而 50% HF/吡啶和 N-溴代琥珀酰亚胺的组合提供相应的三氟甲基醚 R-OCF3(R = 次要)。
  • An Efficient, One-Pot, Triton-B Catalyzed Synthesis of O-Alkyl-S-methyl Dithiocarbonates
    作者:Devdutt Chaturvedi、Suprabhat Ray
    DOI:10.1007/s00706-006-0514-0
    日期:2006.9
    A novel process for the one-step conversion of a variety of primary and secondary alcohols into their O -alkyl- S -methyl dithiocarbonates using methyl iodide catalyzed by the Triton-B/CS2 system was developed. Thus, O -alkyl- S -methyl dithiocarbonates were obtained in very good to excellent yields. This protocol is mild and efficient compared to other methods.
    开发了一种新颖的方法,该方法使用Triton-B / CS 2系统催化的甲基碘将多种伯醇和仲醇一步转化为 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯。因此, 以非常好的至极好的收率获得了 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯 。与其他方法相比,该协议温和有效。
  • Superoxide Ion–Promoted Facile One-Pot Synthesis of <i>O</i>-Alkyl-<i>S</i>-methyl Dithiocarbonates from Alcohol Under Mild Reaction Conditions
    作者:Satish Kumar Singh、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1080/10426507.2010.482545
    日期:2010.12.30
    Abstract A new, mild, and efficient protocol for the one-pot synthesis of O-alkyl-S-methyl dithiocarbonates (xanthates) has been described in reasonably good yields from a variety of alcohols employing carbon disulfide and methyl iodide using superoxide ion at room temperature. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 一种新的、温和的、高效的 O-烷基-S-甲基二硫代碳酸酯(黄原酸酯)合成方案已被描述为从各种使用二硫化碳和甲基碘的醇在室温下使用超氧离子以相当好的收率进行合成。温度。图形概要
  • Oxidative desulfurization-fluorination of xanthates. A convenient synthesis of trifluoromethyl ethers and difluoro(methylthio)methyl ethers
    作者:Manabu Kuroboshi、Kazundo Suzuki、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74681-8
    日期:1992.7
    Treatment of xanthates R-OC(S)SMe with (HF)9/Py and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin gives trifluoromethyl ethers R-OCF3 through intermediates R-OCF2SMe, which could be isolated upon treatment of xanthates with n-Bu4N+H2F3− and N-bromosuccinimide.
    用(HF)9 / Py和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲处理黄药R-OC(S)SMe可以通过中间体R-OCF 2 SMe生成三氟甲基醚R-OCF 3,可以通过处理分离得到与黄原酸盐ñ -Bu 4 ñ + ħ 2 ˚F 3 -和ñ溴代琥珀酰亚胺。
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