2-甲氧基-6-十五烷基苯甲酰氯 | 100486-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-6-十五烷基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-methoxy-6-pentadecylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2-methoxy-6-pentadecyl-benzoyl Chloride
• CAS: 100486-01-9
• 化学式: C₂₃H₃₇ClO₂
• 分子量: 380.999
• InChiKey: USPYDRBKYMODFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-十五烷基苯甲酰氯 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[2-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-6-pentadecylbenzamido]-1-methyl-3-n-propylpyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sildenafil Analogues from Anacardic Acid and Their Phosphodiesterase-5 Inhibition

  摘要：

  Anacardic acid (6-pentadecylsalicylic acid), a major component of cashew nut shell liquid, consists of a heterogeneous mixture of monoenes, dienes, and trienes. The enes mixture of anacardic acid was hydrogenated to a saturated compound. Using saturated anacardic acid as a starting material, analogues of sildenafil [a potent phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitor and an orally active drug for the treatment of erectile dysfunction] were synthesized, to observe the effect of the pentadecyl side chain on PDE5 inhibition. The synthesized compounds were characterized by spectral studies and tested for PDE5 inhibition, and the results were compared With those obtained with sildenafil.

  DOI：

  10.1021/jf0258050
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-6-pentadecylbenzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲氧基-6-十五烷基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases

  摘要：

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。

  公开号：

  US20060167107A1

文献信息

• MODULATORS (INHIBITORS/ACTIVATORS) OF HISTONE ACETYLTRANSFERASES
  申请人：Kundu Tapas Kumar

  公开号：US20090076155A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides the use of certain benzoic acid and benzamide compounds as modulators of enzymes histone acetyltransferases, which are involved in gene expression and cancer and also use of such compounds in the treatment of diseases due to defects in gene regulation predominantly cancer.

  本发明提供了某些苯甲酸和苯甲酰胺化合物作为组蛋白乙酰转移酶酶调节剂的用途，该酶参与基因表达和癌症，并且还使用这些化合物治疗由基因调节缺陷引起的疾病，主要是癌症。
• Modulators (inhibitors/activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research

  公开号：US07332629B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  本发明涉及以下公式的化合物以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• [EN] ANTIMICROBIAL DERIVATIVES OF ANACARDIC ACID AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIMICROBIENS D'ACIDE ANACARDIQUE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI
  申请人：UNICHEM LAB LTD

  公开号：WO2008062436A4

  公开（公告）日：2009-04-30
• US7332629B2
  申请人：——

  公开号：US7332629B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7750047B2
  申请人：——

  公开号：US7750047B2

  公开（公告）日：2010-07-06