3-((3-phenylpropyl)amino)propanenitrile | 131275-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3-phenylpropyl)amino)propanenitrile
• 英文别名: (2-Cyanoethyl)-3-phenylpropylamine；3-(3-phenylpropylamino)propanenitrile
• CAS: 131275-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• mdl: MFCD11166803
• 分子量: 188.272
• InChiKey: DAPRYVZQEMNTSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-177 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-phenylpropyl)amino)propanenitrile 在 Ru-MACHO 、 potassium tert-butylate 、 重水 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-((3-phenylpropyl)amino-d)propanenitrile-2,2-d₂
  参考文献：
  名称：

  钌催化使用D 2 O †的脂肪族腈选择性α-氘代

  摘要：

  报道了使用氧化氘作为氘源的脂族腈的选择性催化α-氘代。PNP-钌夹杂物催化包括乙腈在内的脂肪腈的α-氘代。在较低的催化剂负载量（0.2至0.5 mol％）和温和条件下，发生了有效的氘化。由腈官能团和去质子化的催化中间体形成[2 + 2]环加合物，然后亚胺-烯胺互变异构和烯胺中间体与氘化氢之间的H / D交换导致在腈α位的选择性氘化被提出为合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c8cc03971b
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 丙烯腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到3-((3-phenylpropyl)amino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  化学选择性催化共轭胺上的醇加成。

  摘要：

  描述了在胺存在下醇的高度化学选择性共轭加成。催化剂的协同性质使醇对胺的化学选择性活化成为可能，使共轭物加成到柔软的路易斯碱性α，β-不饱和腈中。腈官能度的发散转化突出了本催化的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201309755

文献信息

• Efflux pump inhibitors
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06114310A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.

  描述了具有外输泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外输泵抑制剂化合物的方法和包括这种化合物的制药组合物。
• [EN] EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'ECOULEMENT
  申请人：MICROCIDE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999037667A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.(FR) L'invention concerne des composés présentant une activité d'inhibiteur de pompe d'écoulement. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ces composés inhibiteurs et des compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés.

  （中文翻译）描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法和包括这种化合物的药物组合物。
• Substituierte Phenylpyrazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen, sowie deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0086450A2

  公开（公告）日：1983-08-24

  Substituierte Phenylpyrazolderivate der allgemeinen Formel und ihre Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen werden beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Magensäuresekretion und können zur Prophylaxe und Therapie von Magenulcera verwendet werden.

  介绍了通式中的取代苯基吡唑衍生物及其与生理耐受酸的盐类，以及制备这些化合物的工艺。 这些化合物能抑制胃酸分泌，可用于预防和治疗胃溃疡。
• Antimalarial polyamine analogs
  作者：Michael L. Edwards、D. M. Stemerick、A. J. Bitonti、J. A. Dumont、P. P. McCann、P. Bey、A. Sjoerdsma

  DOI：10.1021/jm00106a015

  日期：1991.2

  A series of novel tetraamines of the general formula RNH(CH2)(x)NH(CH2)(y)(NH(CH2)(x)NHR was synthesized and examined for activity against growth of Plasmodium falciparum in vitro. Within the series, dibenzyl analogues (R = benzyl) were found to be the most effective growth inhibitors, with IC50 values of about 10-6 M. Further modifications of the tetraamine provided the optimum chain length for antimalarial activity of y = 7, x = 3. Compound 8 (MDL 27,695) with the structure y = 7, x = 3, R = benzyl, in combination with the ornithine decarboxylase inhibitor alpha-(difluoromethyl)ornithine, resulted in radical cures when tested against experimental Plasmodium berghei infections in mice. The structure-activity relationships of the series are discussed.
• EDWARDS, M. L.;STEMERICK, D. M.;BITONTI, A. J.;DUMONT, J. A.;MCCANN, P. P+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 569-574
  作者：EDWARDS, M. L.、STEMERICK, D. M.、BITONTI, A. J.、DUMONT, J. A.、MCCANN, P. P+

  DOI：——

  日期：——