tert-butyl (3S,5S)-5-methyl-3-propyl-2-oxo-4-morpholinecarboxylate | 622401-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,5S)-5-methyl-3-propyl-2-oxo-4-morpholinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,5S)-5-methyl-2-oxo-3-propylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 622401-89-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: UDJFTGBZSBZOMI-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5S)-3-allyl-5-methyl-2-oxo-4-morpholinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 tert-butyl (3S,5S)-5-methyl-3-propyl-2-oxo-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel method for synthesizing esters of n-[(s)-1-carboxybutyl]-(s)-alanine and use thereof for synthesizing perindopril

  摘要：

  公式(I)化合物的合成过程：其中R代表线性或支链(C1-C6)烷基。应用于普利度洛及其药用盐的合成。

  公开号：

  US20060252958A1

文献信息

• Novel method for synthesizing esters of n-[(s)-1-carboxybutyl]-(s)-alanine and use thereof for synthesizing perindopril
  申请人：Breard Fabienne

  公开号：US20060252958A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): wherein R represents a linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl group. Application in the synthesis of perindopril and its pharmaceutically acceptable salts.

  公式(I)化合物的合成过程：其中R代表线性或支链(C1-C6)烷基。应用于普利度洛及其药用盐的合成。