2-Propyl-hexen-(2)-saeure-(1) | 3760-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Propyl-hexen-(2)-saeure-(1)
• 英文别名: 2-Propyl-2-hexensaeure；2-Propylhex-2-enoic acid
• CAS: 3760-05-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ALAXTXFMQKCEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-hexen-(2)-saeure-(1) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以17.4 mg的产率得到2-丙基己酸
  参考文献：
  名称：

  不饱和烃与 CO2 和水的位点选择性催化羧化

  摘要：

  描述了一种催化协议，该协议利用水作为正式氢化物源可靠地预测和控制 CO2 的位点选择性掺入到各种不饱和烃中。该平台为在温和条件下催化重新利用三种丰富的正交原料提供了机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07637
• 作为产物：
  描述：

  propylmalonic acid diethyl ester; sodium salt 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Propyl-hexen-(2)-saeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Chumachenko,T.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 4, p. 826 - 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to α,β-unsaturated carboxylic acids through water-soluble palladium catalyzed hydroxycarbonylation of alkynes using water as the solvent
  作者：Jinhe Lv、Lingbo Zong、Jinrong Zhang、Jiaxin Song、Jinyu Zhao、Kai Zhang、Ziqin Zhou、Mingjie Gao、Congxia Xie、Xiaofei Jia、Xinyi Ren

  DOI：10.1039/d1cy00699a

  日期：——

  β-unsaturated carboxylic acids from alkynes with CO and H2O was described. The atom-economic hydroxycarbonylation of various symmetrical and unsymmetrical alkynes can be achieved with chemo-, stereo-, and regioselectivity, affording the corresponding carboxylic acids in good to excellent yields. Using water as the reaction solvent, the water-soluble palladium catalyst was easily separated from the product and

  描述了亚砜磷改性的钯催化从炔烃与 CO 和 H 2 O合成 α,β-不饱和羧酸。各种对称和不对称炔烃的原子经济羟基羰基化可以通过化学选择性、立体选择性和区域选择性实现，从而以良好到优异的产率提供相应的羧酸。以水为反应溶剂，水溶性钯催化剂容易与产物分离，可重复使用5次。
• Palladium-Catalyzed Hydrocarboxylation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Jing Hou、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201501054

  日期：2015.5.18

  A palladium‐catalyzed hydrocarboxylation of alkynes with formic acid has been developed. The method provides acrylic acid and derivatives in good yields with high regioselectivity without the need to handle toxic CO gas.

  已经开发出钯与甲酸催化炔烃的加氢羧化反应。该方法以高产率提供丙烯酸和衍生物，具有高区域选择性，而无需处理有毒的CO气体。
• Silicon Nanowires Show Improved Performance as Photocathode for Catalyzed Carbon Dioxide Photofixation
  作者：Rui Liu、Carolynn Stephani、Jae Jin Han、Kian L. Tan、Dunwei Wang

  DOI：10.1002/anie.201210228

  日期：2013.4.8

  Wired: With silicon as a photocathode and [Ni(bpy)2] as a catalyst, visible light‐powered CO2 photofixation is made possible (see picture). Owing to their multifaceted surfaces, silicon nanowires show a significantly better performance compared to planar Si. The shape of a nanowire is indeed an appealing materials choice for high‐efficiency, low‐cost solar energy conversion applications.

  有线：以硅作为光电阴极，以 [Ni(bpy) 2 ] 作为催化剂，可见光驱动的 CO 2光固定成为可能（见图）。由于其多面的表面，与平面硅相比，硅纳米线显示出​​明显更好的性能。纳米线的形状确实是高效、低成本太阳能转换应用的有吸引力的材料选择。
• Efficient hydrocarboxylation of alkynes based on carbodiimide-regulated in situ CO generation from HCOOH: An alternative indirect utilization of CO2
  作者：Shu-Mei Xia、Zhi-Wen Yang、Kai-Hong Chen、Ning Wang、Liang-Nian He

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63848-2

  日期：2022.7

  operating toxic CO and circumventing sensitivity issue to the CO amount. On the basis of the attractive features of formic acid including easy preparation through CO2 hydrogenation and efficient liberation of CO, this protocol using formic acid as bridging reagent between CO2 and CO can be perceived as an indirect utilization of CO2, offering an alternative method for preparing acrylic acid analogues.

  首次报道了碳二亚胺作为脱水剂在化学选择性、区域选择性和立体选择性 Pd (II/0) 催化的各种炔烃与 HCOOH原位释放 CO 的加氢羧化反应中的作用以获得α、β-不饱和羧酸。对称和不对称单炔烃均表现出良好的反应性。重要的是，2,2'-(1,4-亚苯基)二丙烯酸也可以通过 1,4-二乙炔基苯的二氢羧化以高产率合成。此外，在克级实验中获得了优异的结果，TON 高达 900，显示了该协议的效率。值得注意的是，调节脱水剂的种类和浓度可以控制CO的产生，避免直接操作有毒的CO，并规避对CO量的敏感性问题。基于甲酸的吸引人的特点，包括易于通过CO 2加氢制备和高效释放CO，该方案使用甲酸作为CO 2之间的架桥试剂和CO可以被认为是CO 2的间接利用，为制备丙烯酸类似物提供了一种替代方法。
• Some 2,3-Disubstituted Glycidamides and Related Compounds¹
  作者：KEITH W. WHEELER、M. G. VAN CAMPEN、R. S. SHELTON

  DOI：10.1021/jo01076a040

  日期：1960.6