(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propylhex-2-en-1-ol | 1610372-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propylhex-2-en-1-ol
• CAS: 1610372-04-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: GMJPMSRASSOWHO-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₃₈O₂Si 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以38 mg的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  活性二碳作为过渡金属配位和催化的柔性配体

  摘要：

  二碳是一种活性碳的同素异形体，天然仅存在于恒星空间的高温介质中。我们报告了一系列瓶装膦稳定二碳 (PDC) 分子的成功制备。我们探索将这些分子用作一类新的互补类卡宾配体，具有强 σ-供体（>NHCs 和 CAAcs）但弱 π-受体特性。基于 Cavallo 的 SambVca 程序的 PDC 空间图分析显示可比的空间体积体积为 32.5%，类似于传统的 IMes 卡宾。然而，我们的 PDC 表现出由金属配合物的性质和催化反应环境调节的动态空间柔性。我们通过成功实施 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和醛和炔烃的还原偶联反应证明了 PDC 框架的催化效用。对还原偶联反应的详细研究揭示了 PDC 和金属配合物之间的重要二次相互作用，这在催化系统中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05486

文献信息

• <scp>Nickel‐Catalyzed</scp>Reductive Coupling of Aldehydes with Alkynes Mediated by Alcohol^†
  作者：Yan‐Long Zheng、Mengchun Ye

  DOI：10.1002/cjoc.201900543

  日期：2020.5

  A nickel‐catalyzed reductive coupling of aldehydes with alkynes using 1‐phenylethanol as reducing agent has been developed. The key achievement of this work is that we demonstrate environmentally benign 1‐phenylethanol can serve as a viable alternative reducing agent to Et3B, ZnEt2 and R3SiH for the nickel‐catalyzed reductive coupling reaction of aldehyde and alkynes.

  已经开发了使用1-苯基乙醇作为还原剂的镍与炔烃的镍催化还原偶联反应。这项工作的关键成果是，我们证明了对环境无害的1-苯基乙醇可以作为Et 3 B，ZnEt 2和R 3 SiH的可行替代还原剂，用于镍催化的醛与炔烃的还原偶联反应。
• Nickel-Catalyzed Redox-Economical Coupling of Alcohols and Alkynes to Form Allylic Alcohols
  作者：Kenichiro Nakai、Yuji Yoshida、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ja500666h

  日期：2014.6.4

  We have developed a redox-economical coupling reaction of alcohols and alkynes to form allylic alcohols under mild conditions. The reaction is redox-neutral as well as redox-economical and thus free from any additives such as a reductant or an oxidant. This atom-economical coupling can be applied for the conversion of both aliphatic and benzylic alcohols to the corresponding substituted allylic alcohols in a single synthetic operation.
• Reactive Dicarbon as a Flexible Ligand for Transition-Metal Coordination and Catalysis
  作者：Ming-Chun Wu、Yu-Fu Liang、Titel Jurca、Glenn P. A. Yap、Tsz-Fai Leung、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/jacs.2c05486

  日期：2022.7.20

  these molecules as a new complementary class of carbene-like ligands featuring strong σ-donor (>NHCs and CAAcs) but weak π-acceptor properties. Steric map analysis of PDC based on Cavallo’s SambVca program reveals comparable steric volume bulk of 32.5%, similar to the conventional IMes carbene. However, our PDCs exhibit dynamic steric flexibility modulated by the nature of the metal complexes and catalytic

  二碳是一种活性碳的同素异形体，天然仅存在于恒星空间的高温介质中。我们报告了一系列瓶装膦稳定二碳 (PDC) 分子的成功制备。我们探索将这些分子用作一类新的互补类卡宾配体，具有强 σ-供体（>NHCs 和 CAAcs）但弱 π-受体特性。基于 Cavallo 的 SambVca 程序的 PDC 空间图分析显示可比的空间体积体积为 32.5%，类似于传统的 IMes 卡宾。然而，我们的 PDC 表现出由金属配合物的性质和催化反应环境调节的动态空间柔性。我们通过成功实施 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和醛和炔烃的还原偶联反应证明了 PDC 框架的催化效用。对还原偶联反应的详细研究揭示了 PDC 和金属配合物之间的重要二次相互作用，这在催化系统中起着至关重要的作用。