3-Formyl-propionsaeure-diethylamid | 92442-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Formyl-propionsaeure-diethylamid
• 英文别名: N,N-Diethyl-4-oxobutanamide
• CAS: 92442-09-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD24392571
• 分子量: 157.213
• InChiKey: PFENCQBZZKKROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Formyl-propionsaeure-diethylamid 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛介导的反式β-内酯的对映选择性合成

  摘要：

  使用四氯化钛介导的对映选择性醛醇缩合反应作为关键的合成步骤，合成了具有药理学意义的反式β-内酯11和16（参见方案2）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80006-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)-4-氧代丁酸乙酯 在 Na 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Formyl-propionsaeure-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  Reduction of some derivatives of acids to aldehydes with sodium dihydrodiisobutylaluminate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00844157

文献信息

• Regioselective and Enantioselective Hydroformylation of Dialkylacrylamides
  作者：Gary M. Noonan、David Newton、Christopher J. Cobley、Andrés Suárez、Antonio Pizzano、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/adsc.200900871

  日期：——

  possible, provided steps are taken to minimise racemisation of the aldehyde products, and this work demonstrates the effect of various conditions and variables on racemisation. Using the Landis diazaphospholane ligands up to 68% ee can be realised under very mild conditions. Other dialkylacrylamides were also hydroformylated under mild conditions giving similar or better enantioselectivities, including

  二甲基丙烯酰胺可以以很高的化学和区域选择性加氢甲酰化。该底物的不对称加氢甲酰化是可能的，只要采取步骤使醛产物的外消旋化最小化即可，并且这项工作证明了各种条件和变量对外消旋化的影响。在非常温和的条件下，使用Landis二氮磷杂环戊烷配体可以达到ee的68％。其他二烷基丙烯酰胺也可在温和条件下加氢甲酰化，得到相似或更好的对映选择性，包​​括丙烯酸的Weinreb酰胺（71％ee），以及二乙基丙烯酰胺的不对称加氢甲酰化生成手性醛，ee最高可达82％。
• Anti-infective nucleosides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0346108A2

  公开（公告）日：1989-12-13

  The present invention relates to mono-, di- and tri- esters and ethers of 5-alkynyl-substituted pyrimidine nucleosides and their use in medical therapy particularly in the treatment and prophylaxis of herpes viral infections. Also provided are pharmaceutical formulations and processes for the preparation of compounds according to the invention.

  本发明涉及 5-炔基取代的嘧啶核苷的单酯、双酯和三酯及醚，以及它们在医学治疗中的用途，特别是在疱疹病毒感染的治疗和预防中的用途。此外，还提供了根据本发明制备化合物的药物制剂和工艺。
• Radical Cation-Mediated Annulation. Stereoselective Construction of Bicyclo[5.3.0]decan-3-ones by Aerobic Oxidation of Cyclopropylamines
  作者：Hee Bong Lee、Moo Je Sung、Silas C. Blackstock、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ja017043f

  日期：2001.11.1
• Titanium tetrachloride-mediated enantioselective synthesis of trans β-lactones
  作者：Silvia Cardani、Carlo De Toma、Cesare Gennari、Carlo Scolastico

  DOI：10.1016/0040-4020(92)80006-2

  日期：1992.7

  Pharmacologically interesting trans β-lactones 11 and 16 were synthesized using a titanium tetrachloride-mediated enantioselective aldol reaction as the key synthetic step (see Scheme 2).

  使用四氯化钛介导的对映选择性醛醇缩合反应作为关键的合成步骤，合成了具有药理学意义的反式β-内酯11和16（参见方案2）。
• Reduction of some derivatives of acids to aldehydes with sodium dihydrodiisobutylaluminate
  作者：L. I. Zakharkin、I. M. Khorlina

  DOI：10.1007/bf00844157

  日期：1964.3