Methyl Ester of 6-Dimethylamino-2-chloropyrinidine-4-carboxylic Acid | 107972-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl Ester of 6-Dimethylamino-2-chloropyrinidine-4-carboxylic Acid
• 英文别名: methyl 2-chloro-6-dimethylamino-pyrimidine-4-carboxylate；Methyl 2-chloro-6-(dimethylamino)-4-pyrimidinecarboxylate；methyl 2-chloro-6-(dimethylamino)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 107972-99-6
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 215.639
• InChiKey: JDHRSEDPCDJIHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137.5-138.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  384.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl Ester of 6-Dimethylamino-2-chloropyrinidine-4-carboxylic Acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- c ] a庚因和嘧啶并[4,5 - c ]氧杂环丁烷的γ-分泌酶调节剂的合成

  摘要：

  这封信描述了一种有效的闭环复分解方法，用于2-氯-4-氨基-嘧啶并[4,5- c ]氮杂和2-氯-4-氨基-嘧啶并[4,5- c ]氮杂并。这些氯化物被用于合成几种有效的γ-分泌酶调节剂（GSM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.016
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶羧酸丁酯 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 Methyl Ester of 6-Dimethylamino-2-chloropyrinidine-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl esters of 6-dialkylamino-2-(carbethoxy)-methylthiopyrimidine-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575248

文献信息

• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• MODULATORS OF AMYLOID BETA
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20130190302A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基如权利要求书1所述。公式I的化合物是淀粉样β调节剂，因此它们可能对与β-淀粉样沉积在大脑中有关的疾病，特别是阿尔茨海默病和其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样出血性脑病，荷兰型（HCHWA-D）、多发性梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合症的治疗或预防可能有用。
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150266894A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肯酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• TUMKYAVICHYUS, S. P.;VAJNILAVICHYUS, P. J., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 6, 818-821
  作者：TUMKYAVICHYUS, S. P.、VAJNILAVICHYUS, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• US20140343276A1
  申请人：——

  公开号：US20140343276A1

  公开（公告）日：2014-11-20