2-甲氧基丙-2-烯酸 | 32821-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基丙-2-烯酸
• 英文名称: 2-methoxyacrylic acid
• 英文别名: 2-methoxyprop-2-enoic acid；2-Propenoic acid, 2-methoxy-
• CAS: 32821-75-3
• 化学式: C₄H₆O₃
• mdl: MFCD19228134
• 分子量: 102.09
• InChiKey: LQAQMOIBXDELJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙-2-烯酸 在 高氯酸 作用下， 生成 丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  5-烯醇丙酮酸莽草酸酯 3-磷酸酯 (EPSP) 的酸催化水解及其乙烯基醚官能团的一些简单模型

  摘要：

  在浓和稀无机酸溶液、羧酸和缓冲液中测量了 5-烯醇丙酮酸莽草酸酯 (EPSP)、α-甲氧基丙烯酸和 α-甲氧基丙烯酸甲酯的乙烯基醚官能团的水解速率，并构建了速率曲线如此获得的数据

  DOI：

  10.1021/ja00033a039
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2-丙酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲氧基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  合成破骨细胞抑制剂SB-242784

  摘要：

  破骨细胞抑制剂SB-242784（1）是由关键的吲哚中间体4制备的。有机锡2c与溴化丙烯酸酯11的“ Stille”交叉偶联提供了二烯12，它也是通过烯炔16的还原异构化过程获得的。溴酰胺3是由相应的酸制备7将其容易地从溴丙酮酸获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00544-6

文献信息

• Rapid synthesis of quinoline-4-carboxylic acid derivatives from arylimines and 2-substituted acrylates or acrylamides under indium(iii) chloride and microwave activations. Scope and limitations of the reaction
  作者：Dorothée Duvelleroy、Cécile Perrio、Olivier Parisel、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1039/b509400c

  日期：——

  quinoline-4-carboxylic acid derivatives has been achieved by reaction of 2-methoxy acrylates or acrylamides with N-arylbenzaldimines in acetonitrile under InCl3 catalysis and microwave irradiation. Isolated yields up to 57% within 3 min have been obtained. The Lewis acid and the microwave activation appeared as crucial parameters for the reaction. The role of indium chloride and ytterbium triflate was specified

  在InCl3催化和微波辐射下，2-甲氧基丙烯酸酯或丙烯酰胺与N-芳基苯甲二胺在乙腈中的反应已实现了喹啉-4-羧酸衍生物的快速合成。在3分钟内获得了高达57％的分离产率。路易斯酸和微波活化似乎是反应的关键参数。使用13 C NMR数据和模型理论研究确定了氯化铟和三氟甲磺酸的作用。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130143892A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Visible‐Light‐Mediated Heterocycle Functionalization via Geometrically Interrupted [2+2] Cycloaddition
  作者：Mihai V. Popescu、Aroonroj Mekereeya、Juan V. Alegre‐Requena、Robert S. Paton、Martin D. Smith

  DOI：10.1002/anie.202009704

  日期：2020.12.14

  cyclization in the triplet excited state to yield a 1,4‐diradical; intersystem crossing leads preferentially to the closed shell singlet zwitterion. This is geometrically restricted from undergoing recombination to yield a cyclobutane by the planarity of the amide substituent. A prototropic shift leads to the observed bicyclic products in what can be viewed as an interrupted [2+2] cycloaddition.

  [2 + 2]光环加成是最有价值且经过深入研究的光化学过程。在这里，我们证明在Ir III配合物存在下用蓝色LED光（440 nm）照射N-丙烯酰基杂环会导致在一系列取代的杂环上高效且高产地融合γ-内酰胺形成。量子计算表明，该反应在三重激发态下通过环化反应进行，从而产生1,4-双自由基。系统间交叉优先导致封闭的壳单线态两性离子。在几何学上，由于酰胺取代基的平面性，使其不能重组以产生环丁烷。质变导致观察到的双环产物，可以看作是中断的[2 + 2]环加成反应。
• The structures of the u.v. chromophoric fragments of the antitumour antibiotics, PD 114,759 and PD 115,028
  作者：John H. Wilton、Gerard C. Hokanson、James C. French

  DOI：10.1039/c39850000919

  日期：——

  Methanolysis of the new and very potent antitumour antibiotics PD 114,759 and PD 115,028 afforded the 3′-and 4′-N-(2-methoxypropenoyl)4,5-dimethoxyanthranilate esters of methyl 2′-deoxy-L-fucopyranoside.

  新的并且非常有效的抗肿瘤抗生素PD 114,759和PD 115,028的甲醇分解作用提供了甲基2'-脱氧-L-呋喃核糖苷的3'-和4'- N-（2-甲氧基丙烯酰基）4,5-二甲氧基邻氨基苯甲酸酯。