2-甲氧基丙-2-烯腈 | 24209-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲氧基丙-2-烯腈
• 英文名称: 2-methoxy-acrylonitrile
• 英文别名: 2-Methoxy-acrylsaeure-nitril；2-Methoxy-acrylonitril；methoxyacrylonitrile；α-Methoxy-acrylonitril；3-Oxa-1-buten-2-carbonitril；2-Methoxyprop-2-enenitrile
• CAS: 24209-93-6
• 化学式: C₄H₅NO
• 分子量: 83.0898
• InChiKey: PEIBTJDECFEPAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32.5 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙-2-烯腈 、 1,1-difluoro-2-triphenylsiloxybuta-1,3-diene 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1-Difluoro-2-triphenylsiloxybuta-1,3-diene as a potentially useful fluorine-containing building block: preparation and [4 + 2] and [2 + 2] cycloadditions

  摘要：

  1,1-二氟-2-三苯基硅氧丁烷-1,3-二烯的制备非常方便，可与各种烯烃发生[4 + 2]或[2 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1039/c39930000814
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-methoxy-propionitrile 在 吡啶 作用下， 生成 2-甲氧基丙-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应中的二氢芳族化合物-IV：双环酮的合成

  摘要：

  该原位异构化和用2-乙酰氧基Diels-Alder反应，2,5- dihydroanisole的，通向加合物（1，其可被用作起点的若干的合成）二环[2,2,2]辛烯酮，双环[3,2,1]辛烯酮和双环[3,2,2] nonenones。在相似的条件下，2,5-二氢甲苯通过烯反应发生反应，水解后生成乙酰基环己二烯（27）。研究了2,5-二氢甲苯的碱催化平衡和随后的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97003-6

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05215982A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Cephem compounds of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino group. R.sup.2 is H or an organic group, R.sup.3 is H or an organic group, R.sup.4 is H, lower alkyl, carboxy, protected carboxy, amino, protected amino or carbamoyl, Z=N or CH. The compounds are useful as antimicrobial agents.

  公开了以下式子的Cephem化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基团。R.sup.2是H或有机基团，R.sup.3是H或有机基团，R.sup.4是H、较低的烷基、羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基或氨基甲酰基，Z=N或CH。这些化合物可用作抗微生物药剂。
• Cycloadditions of methylenecyclopropanes and strained bicyclo[n.1.0]alkanes to radicophilic olefins
  作者：Armin De Meijere、Horst Wenck、Fereydoun Seyed-Mahdavi、Heinz Günter Viehe、Vincent Gallez、Ihsan Erden

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87348-8

  日期：1986.1

  methylenecyclopropanes 1, 2, 11 upon reaction with α-donorsubstituted acrylonitriles 3a, 3c gave two types of products, regular [2+2] cycloadducts 6, 8, 10, 13, 14 and thiacyclopentane derivatives 7, 9. The capto-dative substituted methylenecyclopropane 12 preferentially homodimerized to 15 even in the presence of 2. The capto-dative olefin 3a also added across the central single bonds of a bicyclo[1.1.0.]butane

  的亚甲基环1，2，11在与α-donorsubstituted丙烯腈反应3A，3C，得到两种类型的产品，日常[2 + 2] cycloadducts 6，8，10，13，14和thiacyclopentane衍生物7,9的的Capto-格取代的亚甲基环丙烷12即使在存在2的情况下也优先均聚为15。所述巯基-烯烃3a也跨双环[1.1.0。]丁烷衍生物4b和双环[2.1.0]戊烷5a的中心单键添加，以通过双自由基中间体产生16和19。
• Quinolone- and naphthyridone carboxylic acid derivatives, process for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05173484A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  An antibacterially active quinolone or naphthyridonecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for various organic radical, R.sup.2 stands for hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, R.sup.3 stands for hydrogen or amino, R.sup.4 stands for a radical of the formula ##STR2## A stands for N or C-R.sup.5, wherein R.sup.5 stands for hydrogen, halogen methyl, cyano or nitro or else together with R.sup.1 can form a bridge of the structure ##STR3## or a pharmaceutically utilizable hydrate, acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, silver salt or guanidinium salt of the carboxylic acid when R.sup.2 is hydrogen.

  一种具有抗菌活性的喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物，其化学式为## STR1 ##，其中R1代表各种有机基团，R2代表氢，具有1至4个碳原子的烷基或（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基，R3代表氢或氨基，R4代表式##STR2##的基团，A代表N或C-R5，其中R5代表氢，卤素甲基，氰基或硝基，或者与R1一起形成结构式##STR3##的桥，或者是当R2为氢时，羧酸的药用可利用的水合物，酸加成盐，碱金属盐，碱土金属盐，银盐或胍盐。
• Process for making pyrazole compounds
  申请人：Mase Toshiaki

  公开号：US20060014815A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to a process for making pyrazole compounds of formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的方法。
• Quinolone- and naphthridone carboxylic acid derivatives, process for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05284842A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  An antibacterially active quinolone or naphthyridonecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for various organic radical, R.sup.2 stands for hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, R.sup.3 stands for hydrogen or amino, R.sup.4 stands for a radical of the formula ##STR2## A stands for N or C--R.sup.5, wherein R.sup.5 stands for hydrogen, halogen methyl, cyano or nitro or else together with R.sup.1 can form a bridge of the structure ##STR3## or a pharmaceutically utilizable hydrate, acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, silver salt or guanidinium salt of the carboxylic acid when R.sup.2 is hydrogen.

  一种具有抗菌活性的喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表各种有机基团，R.sup.2代表氢，1至4个碳原子的烷基或（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基）甲基，R.sup.3代表氢或氨基，R.sup.4代表式##STR2##A代表N或C--R.sup.5，其中R.sup.5代表氢，卤素甲基，氰基或硝基，或者与R.sup.1一起形成结构的桥梁##STR3##或药物可利用的羧酸的水合物，酸加成盐，碱金属盐，碱土金属盐，银盐或羟基胍盐，当R.sup.2为氢时。