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6-amino-5-[6'-amino-1',3'-dimethyl-2',4'-dioxo-1',2',3',4'-tetrahydro-5'-pyrimidinyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidinedione | 1097725-81-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-amino-5-[6'-amino-1',3'-dimethyl-2',4'-dioxo-1',2',3',4'-tetrahydro-5'-pyrimidinyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidinedione
英文别名
6-Amino-5-[(4-amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
6-amino-5-[6'-amino-1',3'-dimethyl-2',4'-dioxo-1',2',3',4'-tetrahydro-5'-pyrimidinyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidinedione化学式
CAS
1097725-81-9
化学式
C22H28N6O7
mdl
——
分子量
488.5
InChiKey
KNBHIQNMWVJSKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶3,4,5-三甲氧基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以45.16%的产率得到6-amino-5-[6'-amino-1',3'-dimethyl-2',4'-dioxo-1',2',3',4'-tetrahydro-5'-pyrimidinyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与芳族醛的反应形成芳基双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷
    摘要:
    在室温下通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶(1)与芳香醛2a-m的缩合合成芳基双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)-甲烷3a-m被报道。使用各种光谱分析和X射线晶体学确定化合物的结构。给出了两种芳基双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450636
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文献信息

  • Formation of aryl-bis (6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl) methanes by reaction of 6-amino-1, 3-dimethyluracil with aromatic aldehydes
    作者:Ranju Bansal、R. Sunil Kumar、Gulshan Kumar、Sridhar Thota、S. Thamotharan、V. Parthasarathi、Anthony Linden
    DOI:10.1002/jhet.5570450636
    日期:2008.11
    The synthesis of aryl-bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)-methanes 3a-m by condensation of 6-amino-1,3-dimethyluracil (1) with aromatic aldehydes 2a-m at room temperature is reported. The structures of the compounds were established using various spectroscopic analyses and X-ray crystallography. The crystal structures of two aryl-bis (6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl) methanes are presented.
    在室温下通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶(1)与芳香醛2a-m的缩合合成芳基双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)-甲烷3a-m被报道。使用各种光谱分析和X射线晶体学确定化合物的结构。给出了两种芳基双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷的晶体结构。
  • Ceric ammonium nitrate (CAN): an efficient and eco-friendly catalyst for the one-pot synthesis of alkyl/aryl/heteroaryl-substituted bis(6-aminouracil-5-yl)methanes at room temperature
    作者:Goutam Brahmachari、Bubun Banerjee
    DOI:10.1039/c5ra04723d
    日期:——
    practical method for the one-pot synthesis of biologically relevant alkyl/aryl/heteroaryl-substituted bis(6-aminouracil-5-yl)methane scaffolds (3a–3u) has been developed using ceric ammonium nitrate (CAN) as a commercially available and eco-friendly catalyst via pseudo three-component condensation reaction between aldehydes and 6-aminouracils in aqueous ethanol at room temperature. The salient features of
    已经开发了一种使用硝酸铈铵(CAN)一锅合成生物相关的烷基/芳基/杂芳基取代的双(6-氨基尿嘧啶-5-基)甲烷支架(3a–3u)的简单,便捷,实用的方法。)是在室温下通过乙醇水溶液中醛与6-氨基尿嘧啶之间的假三组分缩合反应制成的可商购且环保的催化剂。本方案的主要特点是反应条件温和,收率高至优异,原子经济性高,环境友好,产物易于分离,无色谱柱分离和反应介质可重复使用。
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