N-(1'-methyl-1-oxospiro[4H-isochromene-3,4'-piperidine]-7-yl)methanesulfonamide | 136080-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1'-methyl-1-oxospiro[4H-isochromene-3,4'-piperidine]-7-yl)methanesulfonamide
• CAS: 136080-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 324.401
• InChiKey: ZJHKRLUPPLOXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1'-methyl-1-oxospiro[4H-isochromene-3,4'-piperidine]-7-yl)methanesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Spiro Isochromane-3,3′-piperidines, -3,4′-piperidines and -3,3′-pyrrolidines

  摘要：

  Spiro异香豆酮-1-酮1与锂铝氢化物或Grignard试剂反应，得到二醇中间体2，然后在100°C的85%磷酸中环化，生成spiro异香豆烯3，分离产率为72-94%。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25832
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 镍 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 N-(1'-methyl-1-oxospiro[4H-isochromene-3,4'-piperidine]-7-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Spiro Isochromane-3,3′-piperidines, -3,4′-piperidines and -3,3′-pyrrolidines

  摘要：

  Spiro异香豆酮-1-酮1与锂铝氢化物或Grignard试剂反应，得到二醇中间体2，然后在100°C的85%磷酸中环化，生成spiro异香豆烯3，分离产率为72-94%。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25832

文献信息

• One-Pot Synthesis of Spiro Isochromane-3,3′-piperidines, -3,4′-piperidines and -3,3′-pyrrolidines
  作者：J. W. Butcher、D. A. Claremon

  DOI：10.1055/s-1993-25832

  日期：——

  Spiro isochromane-1-ones 1 were treated with lithium aluminum hydride or Grignard reagents to afford diol intermediates 2, which cyclize in 85 % phosphoric acid at 100°C to spiro isochromanes 3 in 72-94 % isolated yields.

  Spiro异香豆酮-1-酮1与锂铝氢化物或Grignard试剂反应，得到二醇中间体2，然后在100°C的85%磷酸中环化，生成spiro异香豆烯3，分离产率为72-94%。