5-Acetyl-6-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile | 215713-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Acetyl-6-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 5-acetyl-6-methyl-2-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 215713-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00793168
• 分子量: 206.268
• InChiKey: KIMNZROETLLYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-6-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyano-5-(2-cyanomethyl-4-thiazolyl)-6-methyl-2-methylthiopyridine
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2（1H）-亚硫醚的合成新方法及其性质

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011656605605
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 5-Acetyl-6-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2（1H）-亚硫醚的合成新方法及其性质

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011656605605

文献信息

• STUDIES WITH POLYFUNCTIONALLY SUBSTITUTED HETEROAROMATICS, A NEW ROUTE TO SYNTHESIS OF THIOPYRANO[3,2-C]PYRIDINE, THIOPYRANO[4,3-B]PYRIDINE, AND BIPYRIDYL DERIVATIVES
  作者：Fathi A. Abu-shanab、Mohamed R. Selim、Basil J. Wakefield、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1080/10426509708033707

  日期：1997.11

  Abstract Pyridine derivatives (4a, d, e) were reacted with carbon disulfide in dry tetrahydrofurane (THF) in the presence of potassium tert-butoxide under Argon to yield thiopyanopyridine derivatives (7, 10). Also (2a, 4c) were reacted with carbon disulfide under the same condition producing the dithioacetal derivatives (13) which were converted to hipyridyl derivatives (14) via reaction with cyanothioacetamide

  摘要 吡啶衍生物 (4a, d, e) 在无水四氢呋喃 (THF) 中，在叔丁醇钾存在下，在氩气下与二硫化碳反应，生成噻吩并吡啶衍生物 (7, 10)。同样(2a，4c)在相同条件下与二硫化碳反应，产生二硫代缩醛衍生物(13)，通过在异丙醇和异丙醇钠中与氰硫代乙酰胺反应将其转化为吡啶基衍生物(14)。