3-cyano-2-(3-cyano-6-methyl-2-methylthio-5-pyridylcarbonylmethylthio)-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine | 329908-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-(3-cyano-6-methyl-2-methylthio-5-pyridylcarbonylmethylthio)-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine
• 英文别名: Ethyl 5-cyano-6-({2-[5-cyano-2-methyl-6-(methylsulfanyl)pyridin-3-yl]-2-oxoethyl}sulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 5-cyano-6-[2-(5-cyano-2-methyl-6-methylsulfanylpyridin-3-yl)-2-oxoethyl]sulfanyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 329908-87-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₄S₂
• 分子量: 428.492
• InChiKey: RDASNEXWIRCFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-(3-cyano-6-methyl-2-methylthio-5-pyridylcarbonylmethylthio)-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3-amino-2-(3-cyano-6-methyl-2-methylthio-5-pyridylcarbonyl)-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxythieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2（1H）-亚硫醚的合成新方法及其性质

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011656605605
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-6-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-cyano-2-(3-cyano-6-methyl-2-methylthio-5-pyridylcarbonylmethylthio)-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2（1H）-亚硫醚的合成新方法及其性质

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011656605605

文献信息

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  作者：Ya. Yu. Yakunin、V. D. Dyachenko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1023/a:1011656605605

  日期：——