N-((1-oxy-pyridin-2-yl)methyl)acetamide | 53175-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((1-oxy-pyridin-2-yl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-(1-oxy-pyridin-2-ylmethyl)-acetamide；N-(2-Picolyl)acetamid-1-oxid；N-[(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 53175-17-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: NROMSYCRUWXAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-oxy-pyridin-2-yl)methyl)acetamide 、 硫酸二甲酯 、 potassium cyanide 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 6-acetylaminomethyl-2-pyridinecarbonitrile (0.16 g)的产率得到2-(acetamidomethyl)-6-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  New thiazole derivatives, and pharmaceutical composition comprising the

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基，尿素基，较低的酰胺基，较低的烷氧羰基胺基，较低的烷基磺酰胺基，较低的烷氧（较低）酰胺基，单烷基或二或三卤代（较低）烷酰胺基，羟基（较低）烷酰胺基，保护羟基（较低）烷酰胺基，或公式：##STR2##其中R.sup.4为氢或磺酰基，R.sup.5为氨基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，较低的烷基，较低的烷氧（较低）烷基，二（较低）烷基氨基（较低）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）-环烷基，较低的烯基或单烷基或二或三卤代（较低）烷基；R.sup.3为氢或较低的烷基；或者R.sup.2和R.sup.3相连形成较低的烷基，Y为##STR3##其中R.sup.6为氢，A为较低的烷基，W为NH；或R.sup.2-W为哌啶基或吗啉基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05364871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((1-oxy-pyridin-2-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1-Oxy-2-picolyl）草酰胺酸是一种新型的O，O-配体，用于水或有机溶剂中Cu催化的唑与芳基卤化物的N-芳基化†

  摘要：

  N-（1-氧-吡啶-2-基甲基）草酰胺酸（L3-L5）被确定为铜催化水中C-N偶氮与芳基卤化物交叉偶联的新型有效配体。咪唑，吲哚和吡唑的N-芳基化反应具有中等至极好的收率，并且相对于芳族胺和酚具有完全的选择性。此外，在低催化剂负载量的有机溶剂中也有效的L5可用于促进与水敏材料的N-芳基化反应。根据一些验证实验的结果提出了催化机理，结果表明，作为新型螯合剂的配体可以与N的两个氧原子配位到Cu（I）-氧化物和酰胺在偶联过程中。

  DOI：

  10.1039/c5ob00045a

文献信息

• Thiazole derivatives, processes for the preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05371097A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino, acylamino, cyclo(lower)alkenylamino having amino and oxo, imido, triazolylamino, benzoisothiazolylamino, wherein each of said heterocyclicamino groups may be substituted by one or more substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, amino and oxo, 2-cyano-3-lower alkylguanidino, 2-acyl-3-lower alkylguanidino, 2-acylguanidino, (1-lower alkylamino-2-nitrovinyl)amino, hydroxy, halogen, cyano, acyl, benzimidazolylthio, triazolyl substituted with amino, or a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.4 is hydrogen, cyano, or acyl, and R.sup.5 is amino or lower alkoxy, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, acyl or lower alkyl which may have halogen; or R.sup.2 and R.sup.3 are linked together to form lower alkylene, Y is ##STR3## in which R.sup.6 is hydrogen or halogen, and A is lower alkylene, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氨基，酰胺基，环(较低)烯基氨基，具有氨基和氧代的亚胺基，三唑基氨基，苯并异噻唑基氨基，其中所述的每个杂环氨基基团可以被选自较低烷基，氨基和氧代的一个或多个取代基取代，2-氰基-3-较低烷基胍基，2-酰基-3-较低烷基胍基，2-酰基胍基，(1-较低烷基氨基-2-硝基乙烯基)氨基，羟基，卤素，氰基，酰基，苯并咪唑基硫醚，三唑基被氨基取代，或一个化学式为：##STR2## 其中R.sup.4为氢，氰基或酰基，R.sup.5为氨基或较低烷氧基，R.sup.2和R.sup.3为氢，酰基或较低烷基，可以具有卤素；或R.sup.2和R.sup.3连接在一起形成较低烷基，Y为##STR3## 其中R.sup.6为氢或卤素，A为较低烷基，或其药学上可接受的盐。
• New thiazole derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositon comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0417751A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  A compound of the formula : wherein R' is amino which may have suitable substituent ( s). hydroxy. halogen, cyano, acyl, heterocyclic thio, heterocyclic group or a group of the formula : in which R4 is hydrogen, cyano or acyl. and R5 is amino or lower alkoxy. R2 and R3 are each hydrogen, acyl or lower alkyl which may have halogen: or R2 and R3 are linked together to form lower alkylene. in which R6 is hydrogen or halogen, and A is bond or lower alkylene, provided that when R1 is amino which may have suitable substituent(s) and A is bond; or R1 is lower alkylthioureido and A is lower alkylene, then and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active. ingredient.

  式中的化合物 其中 R'为氨基，可具有合适的取代基（s）、羟基、卤素、氰基、酰基、杂环硫基、杂环基团或式......的基团： 其中 R4 是氢、氰基或酰基。 R5 是氨基或低级烷氧基。 R2 和 R3 各为氢、酰基或低级烷基，其中可含卤素：或 R2 和 R3 连接在一起形成低级亚烷基。 其中 R6 是氢或卤素，以及 A 是键或低级亚烷基、 条件是 当 R1 是氨基，可有适当的取代基，且 A 为键；或 R1 为低级烷基硫脲基，且 A 为低级亚烷基时 且 A 为低级亚烷基，则 以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备方法和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0575614A1

  公开（公告）日：1993-12-29
• US5364871A
  申请人：——

  公开号：US5364871A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5371097A
  申请人：——

  公开号：US5371097A

  公开（公告）日：1994-12-06