(R)-1-(meta-trifluoromethylbenzyl) aziridine | 154428-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(meta-trifluoromethylbenzyl) aziridine
• 英文别名: (2R)-1-ethyl-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]aziridine
• CAS: 154428-46-3
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N
• 分子量: 229.245
• InChiKey: OSOGRNRAJGAWFB-ZVDHGWRTSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(meta-trifluoromethylbenzyl) aziridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到右芬氟拉明
  参考文献：
  名称：

  无锐环氧化法不对称合成（S）-芬氟拉明

  摘要：

  我们描述了（S）芬氟拉明的一种合成及其前体（R）-和（S）-1-（间三氟甲基苯基）丙烷-2-醇的几种合成方法。它们是由伯烯丙基醇5的不对称环氧化和仲烯丙基醇6的不对称环氧化的动力学拆分获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80743-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 硫酸 、 氢气 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.75h， 生成 (R)-1-(meta-trifluoromethylbenzyl) aziridine
  参考文献：
  名称：

  无锐环氧化法不对称合成（S）-芬氟拉明

  摘要：

  我们描述了（S）芬氟拉明的一种合成及其前体（R）-和（S）-1-（间三氟甲基苯基）丙烷-2-醇的几种合成方法。它们是由伯烯丙基醇5的不对称环氧化和仲烯丙基醇6的不对称环氧化的动力学拆分获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80743-2

文献信息

• Asymmetric syntheses of (S)-fenfluramine using sharpless epoxidation methods
  作者：Bertrand Goument、Lucette Duhamel、Robert Mauge

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80743-2

  日期：1994.4

  (S)-fenfluramine and several syntheses of its precursors (R)- and (S)-1-(metatrifluoromethylphenyl) propan-2-ols. They were obtained from the asymmetric epoxidation of the primary allylic alcohol 5 and from the kinetic resolution with asymmetric epoxidation of the secondary allylic alcohol 6.

  我们描述了（S）芬氟拉明的一种合成及其前体（R）-和（S）-1-（间三氟甲基苯基）丙烷-2-醇的几种合成方法。它们是由伯烯丙基醇5的不对称环氧化和仲烯丙基醇6的不对称环氧化的动力学拆分获得的。