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2-甲氧基查尔酮 | 5416-70-6

中文名称
2-甲氧基查尔酮
中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
2-Methoxy-cis-chalkon;cis-2-Methoxy-chalkon;1-Phenyl-3--propen-2-on-1;cis-1-(2-Methoxy-phenyl)-2-benzoyl-ethen;2-methoxy-cis-chalcone;(Z)-3-(2-Methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
2-甲氧基查尔酮化学式
CAS
5416-70-6
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
ZWTRSTWJBWJEFR-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:c54ca0015eba564153ce5bb856668466
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基查尔酮sodium hydroxide双氧水 作用下, 以90%的产率得到2,3-epoxy-3-(2-metoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Devi, Nirada; Krishnamurty, H. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1187 - 1188
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Carbonyl Reactions. XIX. The Basicities of Substituted Chalcones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00881a023
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of α,β-Unsaturated Esters, Ketones, and Nitriles from Alcohols and Phosphonium Salts
    作者:Xiaochun Yu、Shun Wang、Weijie Ding、Juan Hu、Huile Jin
    DOI:10.1055/s-0036-1590904
    日期:2018.1
    reacted not only with benzylic and heteroaromatic alcohols, but also with aliphatic alcohols, forming the corresponding α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles in moderate to excellent yields. A general method for the synthesis of α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles is successfully achieved by a one-pot copper-catalyzed oxidation with O2 in air as oxidant. The solvent mixture of acetonitrile
    摘要 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α,β-不饱和酯,酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺(1:1)的溶剂混合物经过优化,可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化,de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物,包括三个吸电子基团(CO 2 Et,COPh,CN)官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应,而且与脂族醇反应,以中等至极好的收率形成相应的α,β-不饱和酯,酮和腈。 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α,β-不饱和酯,酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺(1:1)的溶剂混合物经过优化,可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化,de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物,包括三个吸电子基团(CO 2 Et,COPh,CN)官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应,而且与脂族醇反应,以中等至极
  • <b>Carbonyl Reactions. XIX. The Basicities of Substituted Chalcones</b>
    作者:Donald S. Noyce、Margaret Jefraim. Jorgenson
    DOI:10.1021/ja00881a023
    日期:1962.11
  • Devi, Nirada; Krishnamurty, H. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1187 - 1188
    作者:Devi, Nirada、Krishnamurty, H. G.
    DOI:——
    日期:——
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