N-benzenesulphonyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 107816-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzenesulphonyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 9-Phenylsulphonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxocarbazole；9-(benzenesulfonyl)-3,4-dihydro-2H-carbazol-1-one
• CAS: 107816-78-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 325.388
• InChiKey: UCAMRIZMKNMHEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 、 N-benzenesulphonyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-[8-(benzenesulfonyl)-10-oxo-8,14-diazatetracyclo[7.4.1.01,9.02,7]tetradeca-2,4,6-trien-14-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kumar, P. Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 725 - 727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[8-(benzenesulfonyl)-10-oxo-8,14-diazatetracyclo[7.4.1.01,9.02,7]tetradeca-2,4,6-trien-14-yl]isoindole-1,3-dione 、 肼 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUMAR, P. RAJA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 725-727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HCV INHIBITORS
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090170923A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of viruses belonging to Flaviviridae, including flaviviruses, pestiviruses, and hepaciviruses. The invention includes compounds useful for the treatment or prophylaxis of dengue fever, yellow fever, West Nile virus, and HCV.

  本发明涉及用于治疗属于黄病毒科(Flaviviridae)的病毒的化合物，包括黄病毒、猪瘟病毒和丙型肝炎病毒。该发明包括用于治疗或预防登革热、黄热病、西尼罗河病毒和丙型肝炎的化合物。
• A novel synthesis of 1,4-dihydrocarbazole-1,4-dione
  作者：David W. M. Benzies、R. Alan Jones

  DOI：10.1039/c39860001019

  日期：——

  The direct introduction of a methoxy substituent into the 4-position of 9-phenylsulphonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-carbazole provides a short synthetic route to 1,4-dihydrocarbazole-1,4-dione.

  将甲氧基取代基直接引入9-苯基磺酰基-1,2,3,4-四氢-1-氧代咔唑的4-位提供了合成1,4-二氢咔唑-1,4-二酮的短途径。
• BENZIES D. W. M.; JONES R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 13, 1019-1020
  作者：BENZIES D. W. M.、 JONES R. A.

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, P. RAJA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 725-727
  作者：KUMAR, P. RAJA

  DOI：——

  日期：——
• US7622494B2
  申请人：——

  公开号：US7622494B2

  公开（公告）日：2009-11-24