1-trifluromethyl-3-(1-phenylethyl)benzene | 321-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trifluromethyl-3-(1-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 1-phenyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)ethane；1-(1-phenylethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene；1-Phenyl-1-(3-trifluormethyl-phenyl)-aethan；1-(Trifluoromethyl)-3-(alpha-methylbenzyl)benzene
• CAS: 321-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃
• 分子量: 250.263
• InChiKey: TUSBEPZVUFHSSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 在 乙醚 、 环己烷 、 镍 作用下， 60.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 1-trifluromethyl-3-(1-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated polyaryl hydrocarbons

  摘要：

  公开号：

  US02477543A1

文献信息

• Reductive Cross‐Coupling of Conjugated Arylalkenes and Aryl Bromides with Hydrosilanes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis
  作者：Kazuhiko Semba、Kenta Ariyama、Hong Zheng、Ryohei Kameyama、Shigeyoshi Sakaki、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1002/anie.201511975

  日期：2016.5.17

  arylalkenes and aryl bromides with hydrosilanes by cooperative palladium/copper catalysis was developed, thus resulting in the highly regioselective formation of various 1,1‐diarylalkanes, including a biologically active molecule. Under the applied reaction conditions, high levels of functional‐group tolerance were observed, and the reductive cross‐coupling of internal alkynes with aryl bromides afforded

  开发了一种通过钯/铜协同催化将共轭芳基烯烃和芳基溴化物与氢硅烷进行还原性交叉偶联的方法，从而导致了包括生物活性分子在内的各种1,1-二芳基烷烃的高度区域选择性形成。在所应用的反应条件下，观察到高水平的官能团耐受性，并且内部炔烃与芳基溴化物的还原性交叉偶联提供了三取代的烯烃。
• Iron-catalysed enantioconvergent Suzuki–Miyaura cross-coupling to afford enantioenriched 1,1-diarylalkanes
  作者：Chet C. Tyrol、Nang S. Yone、Connor F. Gallin、Jeffery A. Byers

  DOI：10.1039/d0cc05003b

  日期：——

  The first stereoconvergent Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction was developed to afford enantioenriched 1,1-diarylalkanes.

  第一个立体对映选择性的铃木-宫浦偶联反应被开发出来，用于合成手性富集的1,1-二芳基烷烃。
• Nickel(0)-Catalyzed Hydroarylation of Styrenes and 1,3-Dienes with Organoboron Compounds
  作者：Li-Jun Xiao、Lei Cheng、Wei-Min Feng、Mao-Lin Li、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201710735

  日期：2018.1.8

  Ni‐catalyzed hydroarylation of styrenes and 1,3‐dienes with organoboron compounds has been developed. The reaction offers a highly selective approach to diarylalkanes and allylarenes under redox‐neutral conditions. In this hydroarylation reaction, a new strategy that uses the proton of methanol to generate the active catalyst species Ni−H was developed. The Ni‐catalyzed hydroarylation, combined with

  已经开发了一种镍催化的苯乙烯和1,3-二烯与有机硼化合物的加氢芳基化反应。该反应在氧化还原中性条件下提供了对二芳基烷烃和烯丙基芳烃的高度选择性方法。在该氢芳基化反应中，开发了一种使用甲醇质子生成活性催化剂物种Ni-H的新策略。Ni催化的氢芳基化结合Ir催化的CH硼酸酯化，可以非常有效且直接地获得视黄酸受体激动剂。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2620436A1

  公开（公告）日：2013-07-31

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3 - hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是一种具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444400B1

  公开（公告）日：2018-03-28