N-Acetyl-N-ethyl-methansulfonamid | 80368-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-N-ethyl-methansulfonamid
• 英文别名: N-ethyl-N-methylsulfonylacetamide
• CAS: 80368-95-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 165.213
• InChiKey: RGZSPPZKSANRCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-N-ethyl-methansulfonamid 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到N-ethyl-N-nitromethanesulfamide
  参考文献：
  名称：

  Nitration of N-alkylimides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949493
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲磺酰胺 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 N-Acetyl-N-ethyl-methansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰基衍生物的红外光谱。4.N-酰基磺酰胺衍生物的红外光谱。（有机分析.48。

  摘要：

  在固态下测得的某些N-酰基-N-取代磺酰胺衍生物的羰基吸收分裂现象以及S-N伸缩振动向长波长区域的位移均有所描述。三级磺酰胺的SO2伸缩振动比二级磺酰胺位于更短的波长区域。N-乙酰基-N-烷基甲烷(或乙烷)磺酰胺在约1125cm-1处显示出强烈的N-CH2-R基团的C-N伸缩振动。N-酰基-N-取代磺酰胺衍生物在1250∼1290cm-1处具有非常强烈的C-CO-N基团的不对称伸缩振动。此外，还描述了一些磺酰胺衍生物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.5

文献信息

• LUKYANOV, O. A.;MELNIKOVA, T. G.;KRIGER, L. N.;TARTAKOVSKIJ, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2138-2141
  作者：LUKYANOV, O. A.、MELNIKOVA, T. G.、KRIGER, L. N.、TARTAKOVSKIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Infrared Spectra of Phenylsulfonyl Derivatives. (4). The Infrared Spectra of N-Acylsulfonamide Derivatives. (Organic Analysis. XLVIII)
  作者：Yo Ueda、Hiroshige Yano、Tsutomu Momose

  DOI：10.1248/cpb.12.5

  日期：——

  The splitting phenomenon of the carbonyl absorptions and the shifts of S-N stretching vibrations to a longer wave length region of some N-acyl-N-substituted-sulfonamide derivatives measured in solid state were described. Tertiary sulfonamides had their SO2 stretching vibrations at a shorter wave length region than secondary sulfonamides. N-Acetyl-N-alkylmethane (or ethane) sulfonamide showed strong C-N stretching vibrations of the group N-CH2-R at about 1125cm-1. N-Acyl-N-substituted-sulfonamide derivatives had very strong asymmetric stretching vibrations of the group C-CO-N at 1250∼1290cm-1. Synthesis of some sulfonamide derivatives is also described.

  在固态下测得的某些N-酰基-N-取代磺酰胺衍生物的羰基吸收分裂现象以及S-N伸缩振动向长波长区域的位移均有所描述。三级磺酰胺的SO2伸缩振动比二级磺酰胺位于更短的波长区域。N-乙酰基-N-烷基甲烷(或乙烷)磺酰胺在约1125cm-1处显示出强烈的N-CH2-R基团的C-N伸缩振动。N-酰基-N-取代磺酰胺衍生物在1250∼1290cm-1处具有非常强烈的C-CO-N基团的不对称伸缩振动。此外，还描述了一些磺酰胺衍生物的合成。
• Nitration of N-alkylimides
  作者：O. A. Luk'yanov、T. G. Mel'nikova、L. N. Kriger、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00949493

  日期：1981.9