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4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-benzene-1,2-diamine | 78807-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-benzene-1,2-diamine
英文别名
4-(1H-benzimidazol-2-yl)benzene-1,2-diamine
4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-benzene-1,2-diamine化学式
CAS
78807-40-6
化学式
C13H12N4
mdl
——
分子量
224.265
InChiKey
XMEUQTMQRKSRNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-甲基异硫脲硫酸盐氯甲酸乙酯4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-benzene-1,2-diaminesodium hydroxide 作用下, 生成 (1H,1'H-[2,5']Bibenzoimidazolyl-2'-yl)-carbamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 254 - 256
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-nitrophenyl]acetamide 在 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 65.0 ℃ 、249.99 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成 4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-benzene-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 254 - 256
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KUMAR, S.;KANSAL, V. K.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 3, 254-256
    作者:KUMAR, S.、KANSAL, V. K.、BHADURI, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US6040327A
    申请人:——
    公开号:US6040327A
    公开(公告)日:2000-03-21
  • Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 254 - 256
    作者:Kumar, Shiv、Kansal, V. K.、Bhaduri, A. P.
    DOI:——
    日期:——
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