2-甲氧基甲基丙烯酸 | 871328-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基甲基丙烯酸
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-(methoxymethyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 871328-69-7
• 化学式: C₅H₈O₃
• mdl: MFCD19655652
• 分子量: 116.117
• InChiKey: NOHCGJVKOIEMCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基甲基丙烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Methoxymethyl)prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  无配体 Pd 催化 N-(邻溴芳基)丙烯酰胺与 α-F/CF3-丙烯酸酯的双 Heck 反应

  摘要：

  在此，我们证明了N- (邻溴芳基)丙烯酰胺衍生物和α-氟/三氟甲基丙烯酸酯之间操作简单的Pd催化的双Heck反应，能够以立体选择性的方式使单氟/三氟甲基烯烃束缚3,3-二取代的羟吲哚。值得注意的是，该反应在露天气氛中无需任何外部配体即可顺利进行。进行对照实验和光谱分析以了解反应机理。

  DOI：

  10.1039/d3cc01740k
• 作为产物：
  描述：

  bis-methoxymethyl-malonic acid 生成 2-甲氧基甲基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Kleber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 246, p. 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Arylation of C(sp³)–O Bonds in Allylic Alkyl Ethers with Organoboron Compounds
  作者：Xiaowei Li、Yuxiu Li、Zhong Zhang、Xiaolin Shi、Ruihua Liu、Zemin Wang、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01879

  日期：2021.9.3

  A nickel-catalyzed cross-coupling of allylic alkyl ethers with organoboron compounds through the cleavage of the inert C(sp3)-O(alkyl) bonds is described. Several types of allylic alkyl ethers can be coupled with various boronic acids or their derivatives to give the corresponding products in good to excellent yields with wide functional group tolerance and excellent regioselectivity. The gram-scale

  描述了镍催化的烯丙基烷基醚与有机硼化合物通过惰性 C(sp 3 )-O(烷基) 键断裂的交叉偶联。几种类型的烯丙基烷基醚可以与各种硼酸或其衍生物偶联，得到相应的产品，收率良好，具有广泛的官能团耐受性和出色的区域选择性。生物活性化合物的克级反应和后期修饰进一步证明了这种合成方法的实用性。
• 螺环四氢喹唑啉
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113087700B

  公开（公告）日：2023-03-14

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：
• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• 化合物、液晶組成物、および液晶表示素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2019099572A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】化学的に高い安定性、液晶分子を配向させる高い能力、又は液晶組成物への高い溶解度などを有する化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｒ1はＨ又は置換／非置換のアルキル；環Ａ1〜Ａ2は、置換／非置換のシクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロヘプチレン、シクロヘキセニレン、フェニレン、ナフタレンジイル、デカヒドロナフタレンジイル、テトラヒドロナフタレンジイル、テトラヒドロピランジイル、ジオキサンジイル、ピリミジンジイルまたはピリジンジイル；ａは０〜４；Ｚ1、Ｓｐ1〜Ｓｐ5は単結合または置換／非置換のアルキレン；Ｍ1〜Ｍ4は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、置換／非置換のアルキル；Ｒ2は置換／非置換のＣ１〜５のアルキル；Ｘ1は、−ＯＨ、−ＮＨ2等【選択図】なし

  【问题】提供具有高化学稳定性、高液晶分子定向能力或高液晶组分溶解度等特性的化合物。 【解决方法】由式（1）表示的化合物。其中，R1为H或取代/非取代的烷基；环A1-A2为取代/非取代的环丙烯基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、环己二烯基、苯基、萘基、十氢萘基、四氢萘基、四氢吡喃基、二氧六元环基、嘧啶基或吡啶基；a为0-4；Z1、Sp1-Sp5为单键或取代/非取代的亚烷基；M1-M4为H、F、Cl、取代/非取代的烷基；R2为取代/非取代的C1-5烷基；X1为-OH、-NH2等。 【选定图】无
• Modulation of taxane binding to tubulin curved and straight conformations by systematic 3′N modification provides for improved microtubule binding, persistent cytotoxicity and in vivo potency
  作者：Yuntao Ma、Fernando Josa-Prado、Jacob Nathaniel Essif、Shuqi Liu、Shuo Li、Daniel Lucena-Agell、Peter YW. Chan、Kenneth Goossens、Rafael Hortigüela、Ruth Matesanz、Yingjie Wang、Federico Gago、Hongbo Wang、April Risinger、J. Fernando Diaz、Wei-Shuo Fang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115668

  日期：2023.11

  in locking tubulin in the s-conformation. A representative compound bearing an acrylamide moiety (2h) exhibited increased binding affinity to the unassembled tubulin c-conformation and less cytotoxicity than paclitaxel. Further exploration of chemical space around 2h afforded a new series 3, in which derivatives such as 3l bind more tightly to both the s- and c-conformations of tubulin compared to

  紫杉烷类微管稳定剂是最有效和最广泛使用的化疗药物之一。紫杉烷类的抗癌活性源于其通过选择性识别未组装微管蛋白中的弯曲（c-）构象（与组装微管蛋白中的直（s-）构象相比）来诱导微管蛋白组装的能力。我们首先设计并合成了一系列带有共价基团的3'N修饰的紫杉烷。我们没有发现共价紫杉烷，而是发现了一系列非共价紫杉烷2 ，其中 3'N 侧链由于其将微管蛋白锁定在 s 构象中的作用而被发现对于细胞毒性至关重要。带有丙烯酰胺部分的代表性化合物 ( 2h ) 与紫杉醇相比，对未组装的微管蛋白 c 构象具有更高的结合亲和力，并且细胞毒性更低。对2h左右化学空间的进一步探索提供了新的系列3，其中与紫杉醇相比， 3l等衍生物与微管蛋白的 s 和 c 构象结合更紧密，从而更有效地促进微管蛋白聚合，并具有更大的持久性。药物洗脱后对乳腺癌细胞的体外功效。尽管与紫杉醇相比，3l也具有改善的体内效力，但它也与增加的全身毒性有