5-(Morpholin-4-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 918898-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-(Morpholin-4-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-morpholin-4-yl-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 918898-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: SHSJURUKGHUGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 5-(Morpholin-4-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶骨架上的区域选择性交叉偶联反应和亲核芳​​族取代

  摘要：

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.056

文献信息

• PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20110003790A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides a class of compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly Syk, ZAP70, KDR, FMS, FLT3, c-Kit, RET, TrkA, TrkB, TrkC, IGR-IR, AIk, c-FMS, or combinations thereof.

  本发明提供了一类式（I）化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病或紊乱，特别是Syk，ZAP70，KDR，FMS，FLT3，c-Kit，RET，TrkA，TrkB，TrkC，IGR-IR，AIk，c-FMS或其组合的方法。
• PYRIDO [4, 3-D]PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2250169A1

  公开（公告）日：2010-11-17
• US8354526B2
  申请人：——

  公开号：US8354526B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009099801A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides a class of compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly Syk, ZAP70, KDR, FMS, FLT3, c-Kit, RET, TrkA, TrkB, TrkC, IGR-IR, AIk, c-FMS, or combinations thereof.
• Regioselective cross-coupling reactions and nucleophilic aromatic substitutions on a 5,7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold
  作者：Mi-Yeon Jang、Steven De Jonghe、Ling-Jie Gao、Piet Herdewijn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.056

  日期：2006.12

  7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold is described. The chlorine at position 5 can selectively be displaced by different palladium-catalyzed cross-coupling reactions and nucleophilic aromatic substitutions. In the subsequent step, the chlorine at position 7 can be further derivatized. The described synthetic sequence allows for the construction of a diverse pyrido[4,3-d]pyrimidine library with structural

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。