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methyl 1-octyloxydithiobenzoate
methyl 1-octyloxydithiobenzoate | 142011-13-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-octyloxydithiobenzoate
英文别名
Methyl 4-(octyloxy)benzene-1-carbodithioate;methyl 4-octoxybenzenecarbodithioate
CAS
142011-13-0
化学式
C
16
H
24
OS
2
mdl
——
分子量
296.498
InChiKey
OLDKKPXBSXBFFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
401.0±47.0 °C(Predicted)
密度:
1.050±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
19
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
66.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-octyloxy-4-trifluoromethylbenzene
142011-18-5
C
15
H
21
F
3
O
274.326
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 1-octyloxydithiobenzoate
在
1,3-二溴-5,5-二甲基海因
、 tetrabutylammonium dihydrogentrifluoride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到1-octyloxy-4-trifluoromethylbenzene
参考文献:
名称:
芳烃二硫代羧酸甲酯的氧化脱硫-氟化。三氟甲基化芳香族化合物的简便合成
摘要:
三氟甲基取代的芳香族化合物通过芳烃二硫代羧酸甲酯的氧化脱硫-氟化反应获得,使用 n-Bu4N+H2F3>- 和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBH)。使用 N-溴代琥珀酰亚胺或 N-碘代琥珀酰亚胺代替 DBH 得到二氟(甲硫基)甲基取代的芳烃。
DOI:
10.1246/cl.1992.827
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
4-正辛氧基溴苯
、
碘甲烷
生成
methyl 1-octyloxydithiobenzoate
参考文献:
名称:
三氟甲基和3,3,3-三氟丙烯基取代的芳香族化合物通过相应碳二硫代酯的氧化脱硫-氟化的简便合成
摘要:
使用 [n-Bu4N]H2F3 和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBH) 在极其温和的条件下,通过容易获得的甲基芳烃二硫代碳酸酯的氧化脱硫-氟化反应很容易合成三氟甲基取代的芳香族化合物。使用 N-溴代琥珀酰亚胺或 N-碘代琥珀酰亚胺代替 DBH 得到二氟(甲硫基)甲基取代的芳烃。以类似的方式,3,3,3-三氟丙烯基取代的芳族化合物很容易从相应的α,β-不饱和碳二硫代酸酯中制备。
DOI:
10.1246/bcsj.72.805
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