6-chloro-4-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazoline | 49797-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazoline
• 英文别名: Quinazoline, 6-chloro-4-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-；6-chloro-4-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinazoline
• CAS: 49797-17-3
• 化学式: C₂₁H₁₂ClF₃N₂
• 分子量: 384.788
• InChiKey: CNEJQMZFMLUABG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 麦芽糖 、 1,3-二甲基脲 、 ammonium acetate 、 氯化铵 作用下， 反应 3.33h， 以91%的产率得到6-chloro-4-phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  低熔点糖-脲-盐混合物作为溶剂的无催化剂合成喹唑啉衍生物

  摘要：

  在不含催化剂的喹唑啉衍生物合成中，麦芽糖-二甲基脲（DMU）-NH 4 Cl的低熔点混合物是一种廉价，无毒，易于生物降解和有效的反应介质。这种简单有效的方法是通过2-氨基芳基酮，醛和乙酸铵在需氧氧化条件下的一锅式三组分反应，以高收率提供了相应的喹唑啉。

  DOI：

  10.1039/c2gc35258c

文献信息

• Catalyst-free synthesis of quinazoline derivatives using low melting sugar–urea–salt mixture as a solvent
  作者：Zhan-Hui Zhang、Xiao-Nan Zhang、Li-Ping Mo、Yong-Xiao Li、Fei-Ping Ma

  DOI：10.1039/c2gc35258c

  日期：——

  of maltose–dimethylurea (DMU)–NH4Cl was found to be an inexpensive, non-toxic, easily biodegradable and effective reaction medium in the catalyst-free synthesis of quinazoline derivatives. This simple and efficient method furnished the corresponding quinazolines in high yields via one-pot three-component reaction of 2-aminoaryl ketones, aldehyde, and ammonium acetate under aerobic oxidation conditions

  在不含催化剂的喹唑啉衍生物合成中，麦芽糖-二甲基脲（DMU）-NH 4 Cl的低熔点混合物是一种廉价，无毒，易于生物降解和有效的反应介质。这种简单有效的方法是通过2-氨基芳基酮，醛和乙酸铵在需氧氧化条件下的一锅式三组分反应，以高收率提供了相应的喹唑啉。
• A new and facile CuCl2·2H2O-catalyzed one-pot three-component synthesis for quinazolines
  作者：Syed Muhammad Saad、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Perveen、Wolfgang Voelter、Muhammad Taha

  DOI：10.1007/s00706-015-1460-5

  日期：2015.11

  A new and facile CuCl2 center dot 2H(2)O-catalyzed one-pot three-component synthesis for quinazolines has been developed. A mixture of readily available 2-amino-5-chlorobenzophenones, substituted benzaldehydes, ammonium acetate, and CuCl2 center dot 2H(2)O in ethanol was refluxed altogether to afford the desired products in quantitative yields without any purification requirements. Structures of the products were confirmed by H-1 NMR and EI-MS. A plausible reaction mechanism is also discussed.[GRAPHICS].