2-甲氧基苯基碳酸乙基脂 | 1847-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基苯基碳酸乙基脂
• 英文名称: ethyl 2-methoxyphenyl carbonate
• 英文别名: carbonic acid ethyl ester-(2-methoxy-phenyl ester)；O'-Methyl-O-aethoxycarbonyl-brenzcatechin；Kohlensaeure-aethylester-(2-methoxy-phenylester)；Aethyl-(2-methoxy-phenyl)-carbonat；Brenzcatechin-methylaether-O-carbonsaeure-aethylester；Guajacolkohlensaeure-aethylester；Carbonic acid, ethyl 2-methoxyphenyl ester；ethyl (2-methoxyphenyl) carbonate
• CAS: 1847-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: OFDKFNZHXJWFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯基碳酸乙基脂 生成 愈创木酚碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  DE99057

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 、 焦碳酸二乙酯 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-甲氧基苯基碳酸乙基脂
  参考文献：
  名称：

  在高氯酸镁促进的无溶剂条件下制备碳酸芳乙酯的一种新的、温和的、通用的和有效的途径

  摘要：

  报告了一种新的、通用的、温和的方法，用于直接合成由路易斯酸促进的芳基和烷基乙基碳酸酯。在 Mg(ClO4)2（一种 1,3-二羰基化合物的特定活化剂）存在下，该反应与二碳酸二乙酯平稳进行，并显示出普遍适用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600366

文献信息

• Mesyl guaiacol: a versatile intermediate for the synthesis of 5-aminomethyl guaiacol and related compounds
  作者：Nicolas Bensel、Virginie Pevere、Jean Roger Desmurs、Alain Wagner、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00673-1

  日期：2002.6

  An original synthetic pathway for the preparation of 5-substituted guaiacol derivatives is described. This method relies on the deactivation of the phenol group by converting it into the corresponding mesyl ester. Amidomethylation reactions lead to regioselective CC bond formation at the 5-position of guaiacol. Thus, 5-aminomethyl-guaiacol was obtained in four steps and 75% overall yield.

  描述了制备5-取代的愈创木酚衍生物的原始合成途径。该方法依赖于苯酚基团的失活，方法是将其转化为相应的甲硅烷基酯。酰胺基甲基化反应导致在愈创木酚的5位上形成区域选择性CC键。因此，分四步获得5-氨基甲基-愈创木酚，总产率为75％。
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。
• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1101766A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against β-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  本发明公开了一种新型碳青霉烯类衍生物，该衍生物的碳青霉烯环上 2 位具有取代的咪唑并[5,1-b]噻唑基团，对产β-内酰胺酶细菌、MRSA、耐药铜绿假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感具有高抗微生物活性，对 DHP-1 具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由式（I）代表的化合物，或其药理学上可接受的盐，或其碳青霉烯环上 3 位的酯：
• Einhorn; Rothlauf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 382, p. 263
  作者：Einhorn、Rothlauf

  DOI：——

  日期：——
• Sommelet; Marszak, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 198, p. 2256
  作者：Sommelet、Marszak

  DOI：——

  日期：——

表征谱图