4-amino-6-(3-methoxypropoxy)-1-((6-methylpyridin-3-yl)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one | 1301741-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-amino-6-(3-methoxypropoxy)-1-((6-methylpyridin-3-yl)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 4-amino-6-(3-methoxypropoxy)-1-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 1301741-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₃
• 分子量: 343.385
• InChiKey: HNHVJMSTXZRVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 硫酸 、 palladium on carbon 、 Me-THF 、 氨 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 4-amino-6-(3-methoxypropoxy)-1-((6-methylpyridin-3-yl)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design and optimisation of orally active TLR7 agonists for the treatment of hepatitis C virus infection

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of novel interferon inducers are described. Pharmacokinetic studies and efficacy assessment of a series of 8-oxo-3-deazapurine analogues led to the identification of compound 33, a potent and selective agonist of the TLR7 receptor with an excellent in vivo efficacy profile in a mouse model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.092

文献信息

• Design and optimisation of orally active TLR7 agonists for the treatment of hepatitis C virus infection
  作者：Thien-Duc Tran、David C. Pryde、Peter Jones、Fiona M. Adam、Neil Benson、Gerwyn Bish、Frederick Calo、Guiseppe Ciaramella、Rachel Dixon、Jonathan Duckworth、David N.A. Fox、Duncan A. Hay、James Hitchin、Nigel Horscroft、Martin Howard、Iain Gardner、Hannah M. Jones、Carl Laxton、Tanya Parkinson、Gemma Parsons、Katie Proctor、Mya C. Smith、Nicholas Smith、Amy Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.092

  日期：2011.4

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of novel interferon inducers are described. Pharmacokinetic studies and efficacy assessment of a series of 8-oxo-3-deazapurine analogues led to the identification of compound 33, a potent and selective agonist of the TLR7 receptor with an excellent in vivo efficacy profile in a mouse model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.