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2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 | 51818-19-0

中文名称
2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-methoxybenzimidamide
英文别名
2-Methoxy-benzamidin;2-Methoxy-benzamidine;2-methoxybenzenecarboximidamide
2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐化学式
CAS
51818-19-0
化学式
C8H10N2O
mdl
MFCD05663332
分子量
150.18
InChiKey
SZKBLRSZGQAWBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:6daaf5949aebef8c443b2dc24601ae3c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JUBY P. F.; HUDYMA T. W.; BROWN M.; ESSERY J. M.; PARTYKA R. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 263-269
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 、 氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.5h, 以20%的产率得到2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATING LONG QT SYNDROME
    [FR] TRAITEMENT DU SYNDROME DU QT LONG CONGÉNITAL
    摘要:
    这份文件涉及用于治疗和预防与长QT综合征相关的疾病,如心律失常、心室心律失常、肥厚型心肌病和充血性心力衰竭的化合物。此外,还提供了使用这些化合物来缩短患者心肌复极时间的方法和材料。
    公开号:
    WO2020163236A1
  • 作为试剂:
    描述:
    lithium hexamethyldisilazane2-甲氧基苯甲腈盐酸乙醚sodium hydroxide2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.58h, 以to give crude product (9.4 g) which的产率得到2-甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Calcilytic Compounds
    摘要:
    本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。
    公开号:
    US20090137557A1
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文献信息

  • Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
    申请人:Cell Pathways, Inc.
    公开号:US06060477A1
    公开(公告)日:2000-05-09
    Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.
    苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
  • Chemical compounds
    申请人:Smith Kline & French Laboratories, Ltd.
    公开号:US05047404A1
    公开(公告)日:1991-09-10
    This invention relates to fused pyrimidine derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid-4(3H)-one.
    这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的融合嘧啶生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。
  • [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014141104A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The invention is directed to a formula (I), or a pharmamceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.
    这项发明涉及一种式(I)的配方,或其药用可接受的盐,其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物,以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物,包括但不限于细胞增殖紊乱,如癌症。
  • Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Pyrimidines
    作者:Ryoichi Kuwano、Yuta Hashiguchi、Ryuhei Ikeda、Kentaro Ishizuka
    DOI:10.1002/anie.201410607
    日期:2015.2.16
    The asymmetric hydrogenation of pyrimidines proceeded with high enantioselectivity (up to 99 % ee) using an iridium catalyst composed of [IrCl(cod)]2, a ferrocene‐containing chiral diphosphine ligand (Josiphos), iodine, and Yb(OTf)3 (cod=1,5‐cyclooctadiene). The chiral catalyst converted various 4‐substituted pyrimidines into chiral 1,4,5,6‐tetrahydropyrimidines in high yield. The lanthanide triflate
    嘧啶的不对称氢化以高对映选择性(高达99%进行 ee值使用的[的IrCl(COD)]组成的催化剂)2,含二茂铁的手性二膦配体(Josiphos),,和Yb(OTF)3( cod = 1,5-环辛二烯)。手性催化剂以高收率将各种4-取代的嘧啶转化为手性的1,4,5,6-四氢嘧啶系元素三氟甲磺酸盐对于实现高对映选择性以及活化杂芳烃底物至关重要。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015023289A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, and G are defined herein.
    揭示了用于治疗各种疾病、综合症、疾病和紊乱的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物由以下的化学式(I)表示:其中R1、R2、R3和G在此处定义。
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