benzyl-1-dodecanol | 19366-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: benzyl-1-dodecanol
• 英文别名: 1-Phenyltridecan-2-ol
• CAS: 19366-22-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: OKVKJYWWTBDORZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-1-dodecanol 、 辛酸 生成 1-phenyltridecan-2-yl octanoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 十二醛 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到benzyl-1-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  光催化碳负离子生成——脂肪醛苄基化为仲醇†

  摘要：

  我们提出了一种用于光催化产生碳负离子的氧化还原中性方法。苄基羧酸盐通过单电子转移被光氧化；立即CO 2挤出和原位形成的自由基的还原产生能够与作为亲电试剂的脂肪醛反应的碳负离子，从而产生格氏类似反应产物。

  DOI：

  10.1039/c9sc01356c

文献信息

• ——
  作者：KRAUSE H. -J.、 SCHMID K. H.

  DOI：——

  日期：——
• US3932355A
  申请人：——

  公开号：US3932355A

  公开（公告）日：1976-01-13
• Photocatalytic carbanion generation – benzylation of aliphatic aldehydes to secondary alcohols
  作者：Karsten Donabauer、Mitasree Maity、Anna Lucia Berger、Gregory S. Huff、Stefano Crespi、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9sc01356c

  日期：——

  present a redox-neutral method for the photocatalytic generation of carbanions. Benzylic carboxylates are photooxidized by single electron transfer; immediate CO2 extrusion and reduction of the in situ formed radical yields a carbanion capable of reacting with aliphatic aldehydes as electrophiles giving the Grignard analogous reaction product.

  我们提出了一种用于光催化产生碳负离子的氧化还原中性方法。苄基羧酸盐通过单电子转移被光氧化；立即CO 2挤出和原位形成的自由基的还原产生能够与作为亲电试剂的脂肪醛反应的碳负离子，从而产生格氏类似反应产物。