2-Oxoglutarsaeure-1-methylester | 92684-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxoglutarsaeure-1-methylester
• 英文别名: 2-Oxo-glutarsaeure-monomethylester-(1)；1-methyl 2-oxoglutarate；5-Methoxy-4,5-dioxopentanoic acid
• CAS: 92684-01-0
• 化学式: C₆H₈O₅
• 分子量: 160.127
• InChiKey: UDPAQUGTQANQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.5-55.0 °C
• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxoglutarsaeure-1-methylester 生成 methyl 2,5-dioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and therapeutically acting drugs

  摘要：

  本发明涉及新的吲哚衍生物、它们的制备和用作药物。所述化合物可以用一般式表示 ##STR1## 其中R代表氢原子或烷基或苄基基团，Z代表氢原子或卤素原子或烷基、羟基、酰氧基、氨基甲酸酯或甲氧基基团。它们是通过将色胺衍生物与公式的合成物反应而制备的。##STR2## 在此公式中，X和Y分别代表氧原子或硫原子，R.sub.1和R.sub.2分别代表烷基或苯基基团或形成一个烷基亚甲基链。它们可以作为化学合成的中间体化合物，也可以作为治疗脑血管和心血管功能不足的药物。

  公开号：

  US04200638A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 2-Oxoglutarsaeure-1-methylester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and therapeutically acting drugs

  摘要：

  本发明涉及新的吲哚衍生物、它们的制备和用作药物。所述化合物可以用一般式表示 ##STR1## 其中R代表氢原子或烷基或苄基基团，Z代表氢原子或卤素原子或烷基、羟基、酰氧基、氨基甲酸酯或甲氧基基团。它们是通过将色胺衍生物与公式的合成物反应而制备的。##STR2## 在此公式中，X和Y分别代表氧原子或硫原子，R.sub.1和R.sub.2分别代表烷基或苯基基团或形成一个烷基亚甲基链。它们可以作为化学合成的中间体化合物，也可以作为治疗脑血管和心血管功能不足的药物。

  公开号：

  US04200638A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chiral Cyclic Hydrazines by Ni-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Siwei Wang、Chaochao Xie、Yu Zhu、Guofu Zi、Zhanbin Zhang、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01009

  日期：2023.5.26

  An efficient Ni–(S,S)-Ph-BPE complex that catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic N-acyl hydrazones has been developed to produce various chiral cyclic hydrazines in high yields with excellent enantioselectivities of up to >99% enantiomeric excess. Moreover, the hydrogenation can not only proceed smoothly on a gram scale under lower catalyst loading (S/C = 3000) without any decrease of enantioselectivity

  已开发出一种高效的 Ni-( S , S )-Ph-BPE 络合物，可催化环状N-酰基腙的不对称氢化，以高产率生产各种手性环状肼，具有高达 >99% 对映体过量的出色对映选择性。此外，氢化不仅可以在较低的催化剂负载量（S/C = 3000）下顺利进行，而且对映选择性没有任何降低，而且还可以应用于 RIP-1 激酶抑制剂的不对称合成。
• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0219923A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.

  式所代表的化合物： 其中，R'代表氨基或通过氮键结合的有机残基；R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基，包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况：X 代表氢、甲氧基或甲酰氨基；或其盐，通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Tricyclic penam compounds, their production and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0249909A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The compounds, having a 4,10-dioxo-3-oxa-7-thia-1- azatricyclo[6,2,0,02,6]decane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts, are useful antibacterial agents.

  这些化合物以 4,10-二氧代-3-氧杂-7-硫杂-1-氮杂三环[6,2,0,02,6]癸烷-2-羧酸骨架为基础结构、 它们的酯类和盐类是有用的抗菌剂。
• Tricyclic cepham compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0253337A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa8(or 7)-thia-1- azatricyclo[7,2,0,02,6]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.

  以 4,11-二氧代-3-氧杂-8（或 7）-硫杂-1-氮杂三环[7,2,0,02,6]十一烷-2-羧酸骨架为基础结构的化合物、其酯类和盐类是有用的抗菌剂。
• Gamma-lactonecarboxylic acid derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0266182A2

  公开（公告）日：1988-05-04

  A compound represented by formula (I): , wherein R¹ is an organic residue through a carbon atom, R² is a carboxyl group which may be esterified or amidated, and X is an oxygen atom, or a sulfur atom which may be oxidized, or a salt thereof, which is useful as antibacterial agent or intermediate for synthesizing the same, and a process for preparing the same.

  一种由式(I)代表的化合物： 其中 R¹ 是通过碳原子的有机残基，R² 是可被酯化或酰胺化的羧基，X 是氧原子或可被氧化的硫原子、 或其盐，可用作抗菌剂或合成抗菌剂的中间体，以及制备抗菌剂的工艺。